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某药于2014年9月1日生产了第二批,其批号应为()。A.2014-9-1-2B.14-9-1-2C.2014090102D.14090102E.140901-2

题目
某药于2014年9月1日生产了第二批,其批号应为()。

A.2014-9-1-2

B.14-9-1-2

C.2014090102

D.14090102

E.140901-2

相似考题

1.同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品A.连续生产的原料药的一个批号B.粉针剂的一个批号C.固体.半固体制剂的一个批号D.液体制剂的一个批号E.注射剂的一个批号

2.某市药品监督管理部门-在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。该中药降糖药A、为劣药B、为假药C、按劣药论处D、按假药论处药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括A、没收剩余的中药降糖药B、没收该药品生产企业的违法所得C、处罚20万元D、吊销该药品生产企业《药品生产许可证》

3.连续生产的原料药的一个批号为（ ）。

4.第 62 题 间歇生产的原料药的一个批号是（　　）

更多“某药于2014年9月1日生产了第二批,其批号应为()。 A.2014-9-1-2B.14-9-1-2C.2014090102D.14090102E.140901-2”相关问题

  • 第1题：

    某钢板于2014年4月18日生产,则其批号可能为()。

    A.50100123

    B.50400123

    C.54100512

    D.50A00132


    参考答案：A

  • 第2题：

    不注明或者更改生产批号的药品是

    A、假药

    B、劣药

    C、质量不好的合格药品

    D、中成药

    E、进口药


    参考答案：B

  • 第3题：

    邓某用红糖加工生产了2万盒批号为“国药准字Z52080494”的假冒“感冒清热颗粒”，分6次售出，卖药所得6万余元。以下说法正确的是：()

    A:邓某仅触犯非法经营罪
    B:邓某仅触犯生产、销售假药罪
    C:邓某触犯诈骗罪
    D:对邓某应以生产、销售伪劣产品罪和生产、销售假药罪择一重罪论处

    答案：D
    解析：
    【考点】生产、销售假药罪。详解：本案中，邓某用红糖加工的“感冒清热颗粒”系假药。《刑法》第141条规定，生产、销售假药的，处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。生产、销售假药罪是行为犯，本案中，邓某实施了生产、销售假药的行为，成立生产、销售假药罪。邓某的行为同时触犯生产、销售伪劣产品罪，根据《刑法》第149条第2款的规定，应择一重罪论处。

  • 第4题：

    某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按什么处理

    A.假药B.劣药C.无有效期药品D.无生产批号药品E.无证经营

    答案：B
    解析：
    根据《药品管理法》按劣药论处的6种情况之一，即可选出答案。

  • 第5题：

    不注明或者更改生产批号的药品应

    A:假药
    B:按假药论处
    C:劣药
    D:按劣药论处
    E:药品

    答案：D
    解析：
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处。①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，此题的正确答案为D。

  • 第6题：

    某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未造成危害。

    该中药降糖药

    A.为劣药
    B.为假药
    C.按劣药论处
    D.按假药论处

    答案：C
    解析：
    库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品，按劣药论处，故选C。

  • 第7题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药的标签应当注明

    A、药品通用名称、规格、批号、有效期
    B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
    C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
    D、药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
    E、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

    答案：E
    解析：
    药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
    包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
    原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。

  • 第8题：

    原料药的标签应当注明哪个要求（）

    A药品通用名称、规格、批号、有效期

    B药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期

    C药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

    D药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业


    D
    略

  • 第9题：

    未注明生产批号或更改生产批号的属于（）

    • A、保健药
    • B、新药
    • C、假药
    • D、劣药

    正确答案:C

  • 第10题：

    甲某加工生产了100件计6万盒、批号为“991104”的假普利胃炎胶囊，分3次出售，得赃款11.282万元。（）

    • A、甲某构成非法经营罪
    • B、甲某构成诈骗罪
    • C、甲某构成生产、销售假药罪
    • D、甲某构成生产、销售伪劣产品罪

    正确答案:D

  • 第11题：

    不注明或者更改生产批号的是（）

    • A、假药
    • B、药品
    • C、新药
    • D、劣药

    正确答案:D

  • 第12题：

    单选题
    不注明生产批号或更改生产批号的属于（）。
    A

    保健药

    B

    新药

    C

    假药

    D

    劣药


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    某药厂于2017年5月16日生产了第二批阿司匹林,其批号为()。

    A.2017-5-1-3

    B.17-5-1-3

    C.2017050103

    D.170516-2

    E.2017-05-01-03


    参考答案：D

  • 第14题：

    某药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反应在县医院眼科就诊使用某药后发生"眼内炎"。药品监管部门经过调查确认该药为假药，其法定依据为

    A.未标明有效期

    B.未标明生产批号

    C.未经批准可进口

    D.超过有效期

    E.擅自添加着色剂


    正确答案：C

  • 第15题：

    某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按什么处理

    A:假药
    B:劣药
    C:无有效期药品
    D:无生产批号药品
    E:无证经营

    答案：B
    解析：
    根据《药品管理法》按劣药论处的6种情况之一，即可选出答案。

  • 第16题：

    不注明或者更改生产批号的是

    A:辅料
    B:药品
    C:新药
    D:假药
    E:劣药

    答案：E
    解析：
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处。①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，此题的正确答案为E。

  • 第17题：

    某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未造成危害。

    药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括

    A.没收剩余的中药降糖药
    B.没收该药品生产企业的违法所得
    C.处罚20万元
    D.吊销该药品生产企业《药品生产许可证》

    答案：D
    解析：
    生产、销售劣药的行政责任：①没收违法生产、销售的药品和违法所得，故应该没收剩余的中药降糖药、没收该药品生产企业的违法所得；②并处违法生产、销售药品货值金额1～3倍的罚款，处罚20万元为货值金额的2倍；③情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》，截止到案发，尚未造成危害，情节并不严重。故选D。

  • 第18题：


    某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。

    药监部门对该药品生产企业可以作出的处罚不包括
    A.没收剩余的中药降糖药
    B.没收该药品生产企业的违法所得
    C.处罚20万元
    D.吊销该药品生产企业《药品生产许可证》

    答案：D
    解析：
    更改生产批号的属于按劣药论处。

  • 第19题：

    某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未造成危害。

    该中药降糖药 查看材料

    A.为劣药
    B.为假药
    C.按劣药论处
    D.按假药论处

    答案：C
    解析：
    库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品，按劣药论处，故选C。

  • 第20题：

    未标明生产批号的药品属于什么性质的药品？（）

    A劣药

    B未合格药


    A
    略

  • 第21题：

    某厂家生产的避孕套，批号为0610237，批号中最后一位数字“7”表示（）。

    • A、年份
    • B、月份
    • C、生产线编号
    • D、累计批序号

    正确答案:C

  • 第22题：

    通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为（）。

    • A、假药
    • B、劣药
    • C、按假期论处
    • D、按劣药论处

    正确答案:D

  • 第23题：

    单选题
    未标明生产批号的药品属于什么性质的药品？（）
    A

    劣药

    B

    未合格药


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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