itgle.com

试述局部麻醉药的药理作用及不良反应。

题目

试述局部麻醉药的药理作用及不良反应。

相似考题

1.试述奥美拉唑的药理作用及临床应用。

2.阿司匹林的药理作用及不良反应

3.试述阿司匹林的药理作用.临床应用及不良反应。

4.影响局部麻醉药药理作用的因素，错误的是A、剂量大小，pH均是影响因素B、肾上腺素延长局部麻醉药的时效与所用局部麻醉药的种类、浓度及注药部位有关C、钙剂可增强局部麻醉药的作用D、局部麻醉药透过神经膜的数量取决于碱基的浓度E、临床常采用顺序联合法给药，即先注入起效快的药物再在适当时注入长效药

更多“试述局部麻醉药的药理作用及不良反应。 ”相关问题

  • 第1题：

    试述血管紧张素转化酶抑制药的药理作用及临床应用。


    答案：
    解析：
    参考答案：(1)药理作用:1,降压作用2,预防和可逆转心血管重构4,对肾脏保护作用5,(2)改善胰岛素抵抗，预防和逆转肾小球基底膜的糖化临床应用:1,高血压2,慢性心功能不全3,糖尿病肾病及其它肾病4,缺血性心脏病

  • 第2题：

    试述阿托品的药理作用及作用机制


    阿托品的作用机制:竞争性拮抗乙酰胆碱或胆碱受体激动药对 M 胆碱受体的激动作用。阿托品与 M 胆碱受体结合后,由于其本身内在活性小,一般不产生激动作用,却能阻断乙酰胆碱或胆碱受体激动药与受体结合,从而拮抗了它们的作用。阿托品对 M 受体有较高选择性,但大剂量时对神经节 N 受体也有阻断作用。 阿托品的药理作用非常广泛: ( 1 )抑制腺体分泌,对唾液腺和汗腺作用最敏感; ( 2 )松弛瞳孔括约肌和睫状肌,出现扩瞳、眼内压升高和调节麻痹; ( 3 )能松弛多种内脏平滑肌,对过度活动或痉挛的平滑肌作用更显著; ( 4 )治疗量的阿托品( 0.5mg )可使部分病人心率短暂性轻度减慢,较大剂量( 1 ~ 2mg )可阻断窦房结 M 2 受体,解除迷走神经对心脏的抑制,使心率加快;阿托品还可拮抗迷走神经过度兴奋所致的房室传导阻滞和心律失常; ( 5 )治疗量的阿托品对血管与血压无显著影响,主要原因为许多血管床缺少胆碱能神经支配;大剂量的阿托品能解除血管痉挛,可出现皮肤潮红、温热等症状; ( 6 )兴奋中枢,但持续大剂量可使中枢兴奋转为抑制,出现中枢麻痹及昏迷。

  • 第3题：

    试述肾上腺素的主要药理作用及用途。


    （1）药理作用： ①心脏：加强心肌收缩力，使心率加快，房室传导加速，心输出量增加 ②血管：收缩皮肤、黏膜和肾血管；小剂量扩张骨骼肌血管、冠状血管 ③血压：升高血压 ④平滑肌：舒张支气管平滑肌；抑制肥大细胞释放过敏物质，收缩支气管黏膜血管 ⑤其他：如异化作用加强，肝糖元和肌糖元分解，脂肪分解加速。使马、羊等动物发汗，兴奋竖毛肌等 （2）应用： ①心脏骤停的急救 ②治疗各种急性、严重性过敏性休克 ③与局麻药配伍，延长局麻作用时间 ④外用局部止血

  • 第4题：

    试述吗啡对中枢神经系统的药理作用及作用机制。
    （1）镇痛作用：对伤害性疼痛具有强大的镇痛作用，对持续性慢性钝痛的效力大于间断性锐痛，镇痛同时不影响意识和其他感觉。机制：激动脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质等中枢神经系统痛觉传导部位上的m型阿片受体，模拟内源性阿片肽的作用，即通过G蛋白耦联机制，抑制腺苷酸环化酶、促进K外流，减少Ca2+内流，使突触前膜递质释放减少，突触后膜超极化，减弱或阻滞痛觉信号的传递，产生镇痛作用。（2）镇静、致欣快作用（3）呼吸抑制：治疗剂量即可引起呼吸频率减慢，潮气量降低（4）镇咳：直接抑制咳嗽中枢而镇咳。
    略

  • 第5题：

    试述静脉溶栓药的药理作用机制及代表药物


    溶栓疗法系从静脉或冠状动脉内注入溶栓剂，以溶解冠状动脉中的血栓，使冠状动脉再通。其原理基于以下各点：①冠状动脉内血栓引起阻塞是透壁AMI的常见原因。②冠状动脉阻塞后最初数小时如能获得再灌注，可以挽救缺血心肌。③溶栓剂如尿激酶等可以溶解冠状动脉内血栓，使血管再通，故溶栓疗法和经皮冠状动脉腔内成形术(PTCA)两者统称心肌再灌注疗法。

相关内容