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将维生素A溶于无水乙醉盐酸溶液中，测定紫外吸收光谱，在326nm波长处有一吸收峰，而将此液置水浴上加热，冷却后，在300~40m范围内出现3个吸收峰，这是为什么?

题目

将维生素A溶于无水乙醉盐酸溶液中，测定紫外吸收光谱，在326nm波长处有一吸收峰，而将此液置水浴上加热，冷却后，在300~40m范围内出现3个吸收峰，这是为什么?

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1.维生素B1注射液的含量测定:精密量取本品2mL(标示量为2mL:50mg),置 200mL量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。精密量取5mL,置100mL量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度，摇匀。照分光光度法，在246nm波长处测定吸收度为0.522。已知C12H17ClN4OS·HCl的吸收系数(E%)为421,求该注射液占标示量的百分含量。

2.紫外光谱法鉴别药物时常用的测定方法有 ( )。A 在最大吸收处测定一定浓度溶液的A值B 与标准图谱对照C 测定一定波长处的百分吸收系数值D 测定药物的计算光谱值E 测定两波长处的吸光度比值

3.紫外分光光度法测定盐酸氯丙嗪注射液含量时选择306 nm波长处测定的原因是A．为了排除抗氧剂维生素C的干扰B．306 nm是盐酸氯丙嗪的最大吸收波长C．在306 nm处吸收比较稳定D．为了排除盐酸氯丙嗪的降解产物E．为了减小系统误差

4.用乳酸脱氢酶作指示酶，用酶耦联测定法进行待测酶的测定时，其原理是A、NAD+在340 nm波长处有吸收峰B、NADH在340 nm波长处有吸收峰C、NAD+ 在280 nm 波长处有吸收峰D、NADH在280 nm 波长处有吸收峰E、只是由于乳酸脱氢酶分布广，容易得到

更多“将维生素A溶于无水乙醉盐酸溶液中,测定紫外吸收光谱,在326nm波长处有一吸收峰,而将此液置水浴上 ”相关问题

  • 第1题：

    紫外吸收光谱只适用于测定()或()，而红外吸收光谱能测定所有有机化合物。


    正确答案：芳香族、具共轭结构不饱和脂肪族化合物

  • 第2题：

    盐酸氯丙嗪与盐酸异丙嗪注射液的紫外分光光度法测定其含量时，测定波长不选用其最大吸收波长(254nm)，而分别选用306nm与299nm进行测定的原因在于

    A.采用其λ为254nm波长处测定吸收度使测定的灵敏度太高
    B.注射液中均加入维生素C(λ＝243nm)，干扰测定
    C.注射液中均加入助溶剂
    D.注射液中均加入抗氧剂，干扰测定
    E.注射液在λ为254nm处吸收度不稳定

    答案：B
    解析：

  • 第3题：

    紫外分光光度法鉴别药物时常用的测定方法有（）

    A测定λmax

    B在λmax处测定一定浓度溶液的A值

    C在某一波长处测定E1%1cm值

    D测定Aλ1/Aλ2比值

    E经化学处理后，测定其反应产物的吸收光谱


    A,B,D,E
    同一物质在相同的条件下，测得的紫外-可见吸收光谱应具有完全相同的特征性。据此可以进行药物的鉴别。《中国药典》采用以下方法。
    1.核对吸收光谱的特征参数：即核对供试品溶液的最大吸收波长（λmax）、吸收系数、吸光度（A）是否符合规定。当供试品溶液具有不止一个吸收峰时，可同时用几个峰位作为鉴别依据。光谱的肩峰或吸收谷，有时也与峰值同用。
    2.比较吸光度比值：物质的吸收峰较多时，可规定几个波长处的吸光度比值作为鉴别依据。
    3.比较吸收光谱：采用的方法是分别测定供试品溶液和对照品溶液在一定波长范围内的吸收光谱，要求二者的吸收光谱应一致。

  • 第4题：

    盐酸氯丙嗪与盐酸异丙嗪注射液的紫外分光光度法测定其含量时，测定波长不选用其最大吸收波长(254nm)，而分别选用306nm与299nm进行测定的原因在于

    A.注射液中均加入助溶剂
    B.采用其λ为254nm波长处测定吸收度使测定的灵敏度太高
    C.注射液在λ为254nm处吸收度不稳定
    D.注射液中均加入抗氧剂，干扰测定
    E.注射液中均加入维生素C(λ243nm)，干扰测定

    答案：E
    解析：

  • 第5题：

    A.265nm
    B.273nm
    C.271nm
    D.245nm
    E.259nm

    布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示。。在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，肩峰的波长是

    答案：E
    解析：
    在光谱中，除273nm外，最大吸收波长是265nm，肩峰波长为259nm，除245nm外，最小吸收波长为271nm。

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