《药品管理法实施条例》规定,在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的( )
A.麻醉药品
B.戒毒药品
C.对国内供应不足的药品
D.生化药品
E.用于血源筛查的体外诊断试剂
第1题:
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进口时,应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是
A.用于血源筛查的体外诊断试剂
B.血液制品
C.抗癌药品
D.疫苗类制品
E.计生药品
第2题:
《药品管理法》规定,国务院有权限制或禁止出口的是( )。
A.麻醉药品
B.戒毒药品
C.对国内供应不足的药品
D.生化药品
E.用于血源筛查的体外诊断试剂
第3题:
《中华人民共和国药品管理法》规定,国家实行特殊管理的药品是( )
A.麻醉药品
B.戒毒药品
C.对国内供应不足的药品
D.生化药品
E.用于血源筛查的体外诊断试剂
第4题:
《药品管理法》规定,管理办法由国务院制定的是( )。
A.麻醉药品
B.戒毒药品
C.对国内供应不足的药品
D.生化药品
E.用于血源筛查的体外诊断试剂
第5题:
第6题:
第7题:
第8题:
《药品管理法》规定,管理办法由国务院制定的是()
第9题:
《药品管理法》规定,药品标签必须印有规定标志的是()
第10题:
麻醉药品
戒毒药品
对国内供应不足的药品
生化药品
用于血源筛查的体外诊断试剂
第11题:
麻醉药品
戒毒药品
对国内供应不足的药品
生化药品
用于血源筛查的体外诊断试剂
第12题:
用于血源筛查的体外诊断试剂
血液制品
疫苗类制品
计生药品
首次在中国销售的药品
第13题:
《药品管理法》规定,药品标签必须印有规定标志的是( )。
A.麻醉药品
B.戒毒药品
C.对国内供应不足的药品
D.生化药品
E.用于血源筛查的体外诊断试剂
第14题:
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进口时,不需要进行检验或者审核批准的是
A、用于血源筛查的体外诊断试剂
B、血液制品
C、疫苗类制品
D、计生药品
E、首次在中国销售的药品
第15题:
《药品管理法实施条例》规定,在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是( )
A.麻醉药品
B.戒毒药品
C.对国内供应不足的药品
D.生化药品
E.用于血源筛查的体外诊断试剂
第16题:
《中华人民共和国药品管理法》规定,国务院有权限制或禁止出口的是 ( )
A.麻醉药品
B.戒毒药品
C.对国内供应不足的药品
D.生化药品
E.用于血源筛查的体外诊断试剂
第17题:
第18题:
第19题:
《药品管理法》规定,国务院有权限制或禁止出口的是()
第20题:
《药品管理法实施条例》规定,在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是()
第21题:
《药品管理法》规定,国家实行特殊管理的药品是()
第22题:
麻醉药品
戒毒药品
对国内供应不足的药品
生化药品
用于血源筛查的体外诊断试剂
第23题:
麻醉药品
戒毒药品
对国内供应不足的药品
生化药品
用于血源筛查的体外诊断试剂
第24题:
麻醉药品
戒毒药品
对国内供应不足的药品
生化药品
用于血源筛查的体外诊断试剂