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企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，建立药品质量评审和供货单位质量档案，并进行___跟踪管理。

题目

企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，建立药品质量评审和供货单位质量档案，并进行___跟踪管理。

相似考题

1.药品批发企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，并进行()。A、定期跟踪管理B、专项跟踪管理C、阶段跟踪管理D、常态跟踪管理E、动态跟踪管理

2.药品经营企业对进货情况( )A.应明确质量条款B.应确认合法资格，并做好记录C.应进行质量审核，审核合格后方可经营D.应进行质量评审E.应以质量为前提，从合法的企业进货

3.根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当对进货情况进行质量评审的期限是 （ ）

4.药品批发企业质量管理部门的职责包括（ ）。A.负责对供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核B.负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告C.负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案D.负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督

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  • 第1题：

    根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当对进货情况进行质量评审的期限是

    A．每个月

    B．每季度

    C．每半年

    D．每一年

    E．每两年


    正确答案：D

  • 第2题：

    根据《药品经营质量管理规范》，下列说法中，错误的是

    A.药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案

    B.药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审

    C.药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称

    D.药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任

    E.中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗，串斗，防止混药


    正确答案：D

  • 第3题：

    根据《药品经营质量管理规范》，下列说法中，错误的是

    A.药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称
    B.药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案
    C.药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审
    D.中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药
    E.药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任

    答案：E
    解析：

  • 第4题：

    药品批发企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，并进行

    A、定期跟踪管理

    B、专项跟踪管理

    C、阶段跟踪管理

    D、常态跟踪管理

    E、动态跟踪管理


    参考答案：E

  • 第5题：

    根据《药品经营质量管理规范》，下列说法中，错误的是

    A.药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案
    B.药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审
    C.药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称
    D.药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任
    E.中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药

    答案：D
    解析：
    药品经营企业主要负责人质量责任：对本企业所经营药品的质量承担法律责任，保证企业质量体系的有效运行。

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