常染色体显性遗传病()。
A.致病基因位于X染色体上,杂合时即发病
B.女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常
C.夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病
D.夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%
E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
第1题:
第2题:
X连锁隐性遗传是指致病基因位于()染色体上,其性质是隐性的,杂合时并不发病。
第3题:
位于X染色体上的隐性致病基因所引起的疾病称
A.常染色体隐性遗传病
B.常染色体显性遗传病
C.X连锁隐性遗传病
D.X连锁显性遗传病
第4题:
男女发病几率不同的遗传病,其致病基因位于()
A常染色体上
BX染色体上
CY染色体上
D性染色体上
第5题:
常染色体显性遗传病的男性发病率大于女性的发病率。()