蛋白的聚丙烯酰胺凝胶电泳必须使用SDS，如果没有SDS处理电泳结果毫无意义。

第1题：

第2题：

第3题：

第4题：

第5题：

SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳

正确答案:用于分离和纯化蛋白质。这种凝胶用强阴离子去污剂（如SDS）与某一还原剂并用，并通过加热使蛋白质解离。由于十二烷基硫酸根所带电荷量远远超过蛋白质分子原有的电荷量，而掩盖了不同蛋白质间原有的电荷差别，从而使蛋白质在凝胶中的迁移率只取决于蛋白质分子的大小。

第6题：

SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理不正确的是（）。

• A、SDS是一种阴离子去污剂
• B、SDS可以与蛋白质的疏水部分相结合，从而使蛋白质获得负电荷
• C、SDS-PAGE时蛋白质的迁移率与分子大小相关
• D、SDS使具有不同等电点的蛋白质得以分离
• E、SDS与蛋白质结合后可以屏蔽没有SDS时的任何一种电荷

正确答案:D

第7题：

SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳依据（）不同分离蛋白质。

• A、PH
• B、等电点
• C、分子量
• D、溶解度

正确答案:C

第8题：

下列操作常用于测定蛋白质亚基分子量的是（）。

• A、凝胶过滤层析
• B、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳
• C、常规聚丙烯酰胺凝胶电泳
• D、琼脂糖凝胶电泳

正确答案:B

第9题：

SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳可以测定蛋白质的分子质量，其原理是什么？

正确答案:SDS是一种阴离子去污剂，作为变性剂和助溶性试剂，它能断裂分子内和分子间的氢键，使分子去折叠，破坏蛋白质分子的二级和三级结构。强还原剂，如β-巯基乙醇和二硫苏糖醇则能使半胱氨酸残基之间的二硫键断裂。在样品和凝胶中加入SDS和还原剂后，分子被解聚为组成它们的多肽链。解聚后的氨基酸侧链与SDS充分结合形成带负电荷的蛋白质-SDS胶束，所带的负电荷大大超过了蛋白质分子原有的电荷量，这就消除了不同分子之间原有的电荷差异。蛋白质-SDS胶束在水溶液中的形状像一个长椭圆棒，椭圆棒的短轴对不同的蛋白质-SDS胶束基本上是相同的。但长轴的长度与亚基分子质量的大小成正比。因此这种胶束在SDS-PAGE系统中的电泳迁移率不再受蛋白质原有电荷的影响，而主要取决于椭圆棒的长轴的长度，即蛋白质或亚基分子质量的大小。

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

第15题：

第16题：

简述SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理。

正确答案:原理：SDS与蛋白质的结合是按重量成比例的，因此在进行电泳时，蛋白质分子的迁移速度取决于分子大小。

第17题：

蛋白质在SDS-PAGE中和非变性电泳中的分离结果是相同的。

正确答案:错误

第18题：

常用电泳法有（）

• A、聚丙烯酰胺凝胶电泳
• B、纸电泳
• C、醋酸纤维素薄膜电泳
• D、毛细管电泳
• E、SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳

正确答案:A,B,C,D,E

第19题：

根据支持物不同，电泳可以分为聚丙烯酰胺凝胶电泳、SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳、等速电泳、等电聚焦电泳。

正确答案:错误

第20题：

SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白质的分子量是根据各种蛋白质（）的不同。

正确答案:分子大小

第21题：

SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳

正确答案:在有去污剂十二烷基硫酸钠存在下的聚丙烯酰胺凝胶电泳。SDS-PAGE只是按照分子大小分离的，而不是根据分子所带的电荷和大小分离的。

第22题：

第23题：

第24题：