以下哪种氯化物容易进行SN2取代？A．4-氯-1-丁烯B．1-氯-1-丁烯（cis or trans）C．1-氯-2-丁烯（cis or trans）D．2-氯-1-丁烯

第1题：

第2题：

第3题：

在进行亲电取代反应时，甲苯比苯容易，试从理论上加以解释。

正确答案:甲基属于第一类定位基，也称致活基团，连在苯环上，会使苯环电子云密度增加，故再进行亲电取代反应时，会比苯容易。

第4题：

SN2反应是指卤代烃发生取代反应时，旧键的断裂和新键的形成是分两步进行的。

正确答案:错误

第5题：

简述什么是亲电取代反应？ 为什么苯环上容易发生亲电取代反应而不是亲核取代反应？

正确答案:缺电子或带正电的亲电试剂进攻电子给予体（如苯）所发生的取代反应叫亲电取代反应。由于苯环具有高度离域的大π键，苯环上下都被离域的π电子所笼罩，因此，苯成为良好的电子给予体，极易与缺电子或带正电荷的原子或基团发生亲电取代反应。

第6题：

Naloxone17位上有以下哪种基团取代？（）

• A、甲基
• B、环丙基甲基
• C、环丁基甲基
• D、烯丙基

正确答案:D

第7题：

在芳香族重氮化合物的偶合反应中，重氮盐有（）取代基，反应容易进行；芳烃有（）取代基，易发生反应。

正确答案:吸电子；供电子

第8题：

为什么吡啶更容易发生亲核取代反应？

正确答案:在吡啶共轭体系中，会有6个π电子，满足4n+2规则，具有芳香性。由于氮原子的电负性比碳原子电负性大，因此，氮原子上的电子云密度要高一些，而环上其他碳原子上的电子密度显得小，所以，六元杂环吡啶属于缺电子芳杂环。缺电子芳杂环有利于亲核取代反应。

第9题：

为什么吡咯比苯容易进行亲电取代反应？

正确答案:因为在吡咯的分子中，五个原子共享6个π电子，环上的电子云密度比苯大，故它的亲电取代反应比苯容易进行。

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

SN2反应分为两步进行。

正确答案:错误

第15题：

羟基是邻对位定位基，它能使苯环活化，所以苯酚的取代反应比苯容易进行。

正确答案:正确

第16题：

水中的氯根容易为金属表面的氧化膜吸附，取代膜中的氧离子，形成可溶性氯化物，从而破坏保护膜。（）

正确答案:正确

第17题：

云计算的最终业态是以下哪种形式（）。

• A、公有云取代所有技术
• B、私有云大范围部署
• C、私有云和私有云同时存在，互为备份
• D、私有云取代所有技术

正确答案:C

第18题：

为什么呋喃、噻吩及吡咯容易进行亲电取代反应，试解释之。

正确答案:呋喃、噻吩和吡咯的环状结构，是闭合共扼体系，同时在杂原子的P轨道上有一对电子参加共扼，属富电子芳环，使整个环的π电子密度比苯大，因此，它们比苯容易进行亲电取代反应。

第19题：

为什么呋喃、噻吩及吡咯比苯容易进行亲电取代？而吡啶却比苯难发生亲电取代？

正确答案:因五元杂环杂原子的孤对电子参与环的共轭（P-π共轭），属富电芳环，所以比苯易亲电取代。而吡啶中的氮原子上的孤对电子没参与共轭，且电负性N>C，环上电子向N转移，属缺电子芳环，所以较苯难亲电取代。

第20题：

呋喃、噻吩、吡咯具有芳香性，容易进行亲电取代反应。

正确答案:正确

第21题：

第22题：

第23题：

第24题：