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服用某弱酸性药物(PKA 3.5),预计它的吸收主要在( )。A 胃B 肠道C 胃和肠道D 无法吸收
题目
服用某弱酸性药物(PKA 3.5),预计它的吸收主要在( )。
A 胃
B 肠道
C 胃和肠道
D 无法吸收
相似考题
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第1题：
弱酸性药物阿斯匹林(pKa3.5)和苯巴比妥(pKa7.4)在胃中吸收情况那种是正确的()。A、均不吸收
B、均完全吸收
C、吸收程度相同
D、前者大于后者
E、后者大于前者
参考答案：D
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第2题：
生理pH范围内，下列关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述错误的是（ ）。A. 弱酸性药物在酸性环境解离度小，易吸收
B. 弱碱性药物在酸性环境解离度大，易吸收
C. 弱碱性药物在碱性环境解离度小，易吸收
D. 弱酸性药物在碱性环境解离度小，易吸收
E. pKa是弱酸性药溶液在50％解离时的pH值答案：D解析： -
第3题：
人体胃液pH约0.9～1.5，下面最易吸收的药物是( )A.奎宁(弱碱pka8.0)
B.卡那霉素(弱碱pka7.2)
C.地西泮(弱碱pka3.4)
D.苯巴比妥(弱酸pka7.4)
E.阿司匹林(弱酸pka3.5)答案：E解析：酸性药物的pKa值大于消化道体液pH时(pKa>pH)，分子型药物所占比例高；当pKa=pH时，未解离型和解离型药物各占一半；通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中的未解离型药物量增加，吸收也增加，反之都减少。例如，弱酸性药物如水杨酸和巴比妥类药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。弱碱性药物如奎宁、麻黄碱、氨苯砜、地西泮在胃中几乎全部呈解离形式，很难吸收；而在肠道中，由于pH比较高，容易被吸收。碱性极弱的咖啡因和茶碱，在酸性介质中解离也很少，在胃中易被吸收。强碱性药物如胍乙啶在整个胃肠道中多是离子化的，以及完全离子化的季铵盐类和磺酸类药物，消化道吸收很差。 -
第4题：
某患者因感冒服用阿司匹林。阿司匹林为弱酸性药物，pKa为3.5。假如该患者胃内pH为2.5，那么阿司匹林在胃中脂溶性的百分比约为
A．0.01
B．0.1
C．0.5
D．0.9
E．0.99
正确答案：D
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第5题：
在pH范围内，下列关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述哪点是错误的A.pKa是弱酸性或弱碱性药溶液在50％解离时的pH值
B.弱碱性药物在酸性环境解离度大不易吸收
C.弱酸性药物在碱性环境解离度小易吸收
D.弱碱性药物在碱性环境解离度小易吸收
E.弱酸性药物在酸性环境解离度小易吸收答案：C解析：