A、样品量少,不易重新获得
B、样品复杂,干扰杂质多
C、工作量大,测定数据的处理和阐明有时不太容易。需相关学科参与
D、实验室拥有多种仪器设备,可进行多项分析工作。
E、供临床用药监护的检测分析方法要求简便、快速、准确,以便迅速为临床提供设计合理的用药方案及中毒解救措施
第1题:
A、药物进入体内除原药外还有多种形式存
B、生物样品的介质组成比较复杂,尤其蛋白质严重影响分离效果,必须进行前处理
C、除去介质中含有的大量内源性物质等杂质,提取出低浓度的被测药物,同时浓集药物或代谢物的浓度,使其在所用分析技术的检测范围内。
D、测定生物样品中的药物及其代谢物时,对样品进行分离、纯化、浓集,必要时对待测组分进行衍生化
E、获得更好的鉴别
第2题:
关于TDM工作描述不正确的是
A、测定血液或其他体液中的药物浓度
B、协助临床制订个体化的方案
C、只向临床提供结果
D、应用药动学相关知识进行结果分析
E、用于评价药物治疗的疗效
第3题:
生物样品测定前为什么要进行预处理?()
A生物样品中被测物浓度低
B成分复杂,干扰多
C药物在体内以多种形式存在
D蛋白质对测定有干扰
E测定工作量大
第4题:
体内药物分析所采用的生物样品成分复杂、干扰杂质多、药物及其代谢物的浓度低。
第5题:
中药制剂的含量测定中,进行样品处理的主要作用是()
第6题:
生物样品内药物分析的特点是()
第7题:
下列关于体内药物分析的特点正确的是:()
第8题:
干扰杂质多
样品量少
药浓监测需快速提供结果
药代动力学需快速提供结果
操作简便
第9题:
第10题:
体内药物分析影响因素少
样品复杂,干扰物质多
样品量少,药物浓度低
工作量大,测定数据的处理和阐明有时不太容易
样品在测定前需要对样品进行前处理
第11题:
内源性杂质多,且原型药物的代谢物也可干扰测定
确保临床医师能尽快得到血药浓度,及时调整用药方案
药物的浓度低
取样量少,同一时间点不能再次取样
常用的光谱和色谱分析仪器均可满足此要求
第12题:
对
错
第13题:
临床药师的主要职责有( )
A.参与查房和会诊,参与危重患者的救治和病案讨论,对药物治疗提出建议
B.进行治疗药物监测,设计个体化给药方案
C.指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作
D.协助临床医师做好新药上市后临床观察、收集;整理,分析,反馈药物安全信息
E.提供有关药物咨询服务,宣传合理用药知识;结合临床用药,开展药物评价和药物利用研究
第14题:
第15题:
体内药物分析本身的“方法学”研究是为了:()
第16题:
选择体液或组织供生物样品内药物分析的一般原则是()
第17题:
简述生物样品内药物分析在临床合理用药中的意义。
第18题:
体内药物分析特点描述不相符的()。
第19题:
使被测成分有效地从样品中释放出来,制成供分析测定的稳定试样
除去杂质,净化样品,以提高分析方法的重现性和准确度
进行富集或浓缩,以利于低含量成分的测定
衍生化以提高方法的灵敏度和选择性
使试样的形式及所用溶剂符合分析测定的要求
第20题:
生物样品大多无需进行分离和净化
生物样品进行连续测定时始终可获得完全相同的样品
生物样品均不要求快速提供结果
生物样品测得数据的处理和阐明有时较为困难
第21题:
对各种分析方法在体内药物分析中的应用规律进行探讨
对各种分析方法的灵敏度、专属性、准确度等性能指标进行评估
为生物样品的常规测定提供合理的、最佳的分析条件
以上都是
第22题:
反映浓度与药效间关系
容易获得
便于处理
易于分析
样品量大
第23题:
样品量少,不易重新获得
样品复杂,干扰杂质多
工作量大,测定数据的处理和阐明有时不太容易。需相关学科参与
实验室拥有多种仪器设备,可进行多项分析工作。
供临床用药监护的检测分析方法要求简便、快速、准确,以便迅速为临床提供设计合理的用药方案及中毒解救措施