itgle.com
国家实行兽用（ ）分类管理制度A、处方药和非处方药B、化学药和合成药C、西兽药和中兽药D、传统药和现代药E、医院药和柜台药
题目
国家实行兽用（ ）分类管理制度
A、处方药和非处方药
B、化学药和合成药
C、西兽药和中兽药
D、传统药和现代药
E、医院药和柜台药
相似考题
更多“国家实行兽用( )分类管理制度A、处方药和非处方药B、化学药和合成药C、西兽药和中兽药D、传统药和 ”相关问题
-
第1题：
根据《兽用处方药和非处方药管理办法》,执业兽医发现不适合按兽用非处方药管理的兽药应当报告,接受报告的法定主体是()。A、该兽药的生产企业
B、该兽药的经营企业
C、执业兽医师所在的动物诊疗机构
D、当地兽医行业协会
E、当地兽医行政管理部门
答案E -
第2题：
目前我国实行兽用（）分类管理制度
A、处方药和非处方药
B、化学药和合成药
C、西兽药和中兽药
D、传统药和现代药
参考答案：A
-
第3题：
兽药经营质量管理规范规定兽药的陈列和储存要求不包括
A、待检兽药、合格兽药、不合格兽药、退货兽药分区存放
B、兽用处方药和非处方药分考储存
C、同一企业的同一批号的产品集中存放
D、内用兽药与外用兽药分开存放
E、价格相等或相似的兽药集中存放
参考答案：E
-
第4题：
当看到兽用标识、兽药名称、适应证、含量/包装规格、批准文号、生产日期、生产批号、有效期、生产企业信息等，可判断是( )A.兽药外包装标签
B.兽药内包装标签
C.中兽药说明书
D.兽药原料药标签
E.兽用化学药品说明书
当看到：兽药名称、包装规格、生产日期、生产批号、有效期、运输注意事项、贮藏、批准文号、生产企业信息等，可判断是( )A.兽药外包装标签
B.兽药内包装标签
C.中兽药说明书
D.兽药原料药标签
E.兽用化学药品说明书
当看到：兽用标识、兽药名称、主要成分、性状、功能与主治、用法与用量、不良反应、注意事项、有效期、规格、C藏、批准文号、生产企业信息等，可判断是( )A.兽药外包装标签
B.兽药内包装标签
C.中兽药说明书
D.兽药原料药标签
E.兽用化学药品说明书
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
问题 1 答案解析：B
兽药标签的基本要求。根据《兽药标签和说明书管理办法》第四条：兽药产品(原料药除外)必须同时使用内包装标签和外包装标签。第五条：内包装标签必须注明兽用标识、兽药名称、适应证(或功能与主治)、含量/包装规格、批准文号或《进口兽药登记许可证》证号、生产日期、生产批号、有效期、生产企业信息等内容。安、西林瓶等注射或内服产品由于包装尺寸的限制而无法注明上述全部内容，可适当减少项目，但至少须标明兽药名称、含量规格、生产批号。故选答案B。
问题 2 答案解析：D
兽药标签的基本要求。根据《兽药标签和说明书管理办法》第七条：兽用原料药的标签必须注明兽药名称、包装规格、生产日期、生产批号、有效期、运输注意事项或其他标记、贮藏、批准文号、生产企业信息等内容。故选答案D。
问题 3 答案解析：C
兽药说明书的基本要求。根据《兽药标签和说明书管理办法》第十一条：中兽药说明书必须注明以下内容：兽用标识、兽药名称、主要成分、性状、功能与主治、用法与用量、不良反应、注意事项、有效期、规格、贮藏、批准文号、生产企业信息等。故选答案C。 -
第5题：
不符合销售兽药管理制度的是
A、兽药经营企业应配备有药学专业知识的人员
B、禁止兽药经营企业销售人用药品
C、不得将兽用原料药销售给兽药生产企业
D、不得销售未经执业兽医师开具处方的处方药品
E、禁止兽药经营企业销售假、劣兽药
参考答案：C