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患者因颈椎、腰椎疼痛服用某药，出现眼黄、尿黄、乏力、纳差和肝功能异常，停用该药后症状缓解和好转。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，患者个人可以向( )A.经治医师报告B.药品不良反应监测机构报告C.药品经营企业报告D.药品生产企业报告
题目
患者因颈椎、腰椎疼痛服用某药，出现眼黄、尿黄、乏力、纳差和肝功能异常，停用该药后症状缓解和好转。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，患者个人可以向( )
A.经治医师报告
B.药品不良反应监测机构报告
C.药品经营企业报告
D.药品生产企业报告
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第1题：
肝伤害的中毒表现为A.纳差乏力
B.恶心厌油
C.肝功能异常
D.胆红素升高
E.皮肤黄染答案：A,B,C,D,E解析：中药引起肝损害的临床表现主要为全身症状和急性肝损害。全身症状为纳差、乏力、恶心、厌油腻、尿黄等消化道症状及皮肤、巩膜黄染等体征，也可有肝区疼痛、肝脏压痛、肝肿大；肝功能的改变，可有血清总胆红素升高、转氨酶异常升高，甲、乙、丙、丁、戊肝炎病毒检验全阴性，可有急性肝炎、慢性肝炎、脂肪变性而致的中毒性肝炎、急性亚急性黄色肝萎缩的表现。及时停药并对症治疗，多数患者临床症状和肝功能损害可于短期内恢复，预后良好。故此题应选ABCDE。 -
第2题：
患者因颈椎、腰椎疼痛服用某药，出现眼黄、尿黄、乏力、纳差和肝功能异常，停用该药后症状缓解和好转。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，患者个人可以向（ ）A.经治医师报告
B.药品不良反应监测机构报告
C.药品经营企业报告
D.药品生产企业报告答案：A,B,C,D解析： -
第3题：
肝伤害的中毒表现为（）
A纳差乏力
B恶心厌油
C肝功能异常
D胆红素升高
E皮肤黄染
A,B,C,D,E
略 -
第4题：
某女,35岁、因银屑病口服复方青黛丸,每日3次,每次6g,服药23天后,出现乏力、恶心、腹胀、纳差,检查结果显示患者肝功能异常,临诊断为药物性肝损伤。排除了其他因素后,停用复方青黛丸,肝功能逐步恢复正常。查阅患者病历,忠者2年前服用该药20天,也曾出现相同症状。
该患者肝功能异常的不良反应与复方青黛丸之间的因果关系应评价为A.很可能
B.可能
C.可能无关
D.肯定
E.无法评价答案：D解析：复方青黛丸的不良反应表现为腹泻、腹痛、肝炎、肝功能异常、头晕等 ； 严重临床表现为药物性肝损害和胃肠出血。肝功能异常的不良反应与复方青黛丸之间的因果关系评价为肯定。 -
第5题：
患者因颈椎、腰椎疼痛服用某药，出现眼黄、尿黄、乏力、纳差和肝功能异常，停用该药后症状缓解和好转。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，患者个人可以向A.经治医师报告
B.药品不良反应监测机构报告
C.药品经营企业报告
D.药品生产企业报告答案：A,B,C,D解析：个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向经治医师报告，也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告，必要时提供相关的病历资料。故选ABCD。