在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的。企业应当在发布前向哪个部门备案（ ）

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列关于药品广告发布的审批的说法错误的是

A、发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料

B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起十个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定

C、核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案，具体办法由国务院药品监督管理部门制定

D、发布进口药品广告，应当向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号备案

E、在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案

在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门( )。

A.重新申请

B.报送材料

C.备案

在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应向

A．国家食品药品监督管理局申请备案

B．发布地的省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请备案

C．发布地的县级以上工商行政管理部门申请备案

D．发布地的省、自治区、直辖市工商管理部门申请备案

E．发布地的省、自治区、直辖市卫生管理部门申请备案

发布药品广告的企业在药品生产企业所在地或者进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告，未按照规定向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门( )的，由发布地的药品监督管理部门责令限期改正;逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动。

A.注册

B.登记

C.备案