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根据下列内容，回答 58～61 题：A．国务院药品监督管理部门B．国务院卫生行政部门C．国务院劳动和社会保障部门D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门《中华人民共和国药品管理法》规定第 58 题 审核同意医疗机构配制制剂的部门是（ ）。

题目

根据下列内容，回答 58～61 题：

A．国务院药品监督管理部门

B．国务院卫生行政部门

C．国务院劳动和社会保障部门

D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

E．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门《中华人民共和国药品管理法》规定

第 58 题 审核同意医疗机构配制制剂的部门是（ ）。

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1.吸毒成瘾的认定办法，由( )规定。A.国务院卫生行政部门B.国务院卫生行政部门、药品监督管理部门C.国务院卫生行政部门、药品监督管理部门、公安部门D.国务院药品监督管理部门

2.根据下列选项，回答 77～79 题：A．国务院药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门D．国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门E．国务院农业主管部门第 77 题 制定麻醉药品和精神药品年度生产计划 （ ）。

3.根据下列内容，回答 118～120 题：A．国务院质量技术监督管理部门负责B．国务院卫生行政部门负责C．国务院药品监督管理部门负责D．省级人民政府药品监督管理部门负责E．省级人民政府卫生行政部门负责第 118 题 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由（ ）。

4.根据下列选项，回答 52～54 题：A．国务院药品监督管理部门B．国务院卫生行政部门C．国务院科技管理部门D．国务院经济综合主管部门E．国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门《中华人民共和国药品管理法》规定第52题：批准新药临床试验的部门是（ ）。

参考答案和解析
正确答案：D
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  • 第1题：

    根据下列选项，回答 77～78 题：A．国家药典委员会

    B．国务院药品监督管理部门

    C．国务院卫生行政部门

    D．省级药品监督管理部门

    E．省级卫生行政部门

    第77题：负责非处方药目录遴选的部门是（ ）。


    正确答案：B

  • 第2题：

    根据下列选项，回答 87～89 题：

    A．国务院药品监督管理部门

    B．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门

    C．省级工商行政管理部门

    D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    E．国务院卫生行政部门

    第 87 题 规定医疗机构药品价格管理的具体办法的是（ ）


    正确答案：E

  • 第3题：

    药物临床试验机构资格的认定办法由：

    A．国务院药品监督管理部门制定

    B．国务院卫生行政部门制定

    C．国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门共同制定

    D．国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门制定

    E．国务院药品监督管理部门和科学技术部门共同制定


    正确答案：C

  • 第4题：

    根据下列内容，回答 99～102 题：

    A．国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门

    B．国务院药品监督管理部门

    C．国务院公安部门

    D．国务院药品监督管理部门会同国务院农业主管部门

    E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门

    第 99 题 麻醉药品目录、精神药品目录制定、调整并公布（ ）


    正确答案：A

  • 第5题：

    根据下列答案，回答下列各题。 A．国务院药品监督管理部门 B．国务院卫生行政部门 C．省级药品监督管理部门 D．省级卫生行政部门 E．设区的市级卫生行政部门 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定 全国性批发企业的批准部门是


    正确答案：A

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