非最终灭菌药品,灌装前需除菌滤过的药液配制的空气洁净要求为( )
第1题:
灌装前需除菌滤过的无菌药品药液配制,其生产洁净区的洁净级别要求为
第2题:
非最终灭菌中,灌装前需除菌滤过的药液配制的空气洁净要求为
第3题:
10000级洁净室用于
A.无菌而灌装前需除菌滤过的药液的配制及注射剂的稀配、滤过
B.能在最后容器中灭菌的小容量注射液的灌封
C.灌装前需除菌滤过的生物制品的生产
D.直接接触无菌药品的包装材料的最终处理
E.供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和罐装
第4题:
非最终灭菌中,灌装前不需除菌滤过的药液配制的空气洁净要求为
第5题:
非最终灭菌中,灌装前需除菌滤过的药液配制的空气洁净要求为
A.洁净度级别100级
B.洁净度级别1000级
C.洁净度级别10000级
D.洁净度级别100000级
E.洁净度级别300000级
依照《药品生产质量管理规范附录》