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根据下面选项，回答题：A．中国食品药品检定研究院B．国家药典委员会C．省级药品监督管理部门D．国家中医药管理部门E．国家药品监督管理部门负责标定国家药品标准物质的机构是查看材料

题目

根据下面选项，回答题：

A．中国食品药品检定研究院

B．国家药典委员会

C．省级药品监督管理部门

D．国家中医药管理部门

E．国家药品监督管理部门

负责标定国家药品标准物质的机构是

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1.负责标定国家药品标准物质的机构是A．中国食品药品检定研究院B．国家药典委员会C．省级药品监督管理部门D．国家中医药管理部门E．国家药品监督管理部门

2.负责中药资源普查的机构是( )。A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.省级药品监督管理部门D.国家中医药管理部门

3.下列属于药品监督管理行政机构的是()。A.药品审评中心B.省级药品监督管理部门C.国家药典委员会D.中国食品药品检定研究院

4.负责组织制定和修订国家药品标准的机构是A．中国食品药品检定研究院B．国家药典委员会C．省级药品监督管理部门D．国家中医药管理部门E．国家药品监督管理部门

更多“根据下面选项,回答题:A.中国食品药品检定研究院 B.国家药典委员会 C.省级药品监督管理部门 D.国 ”相关问题

  • 第1题：

    负责仿制药质量标准复核的是

    A.CFDA

    B.省级药品监督管理部门

    C.中国食品药品检定研究院

    D.省级药检所

    E.国家药典委员会


    参考答案：D

  • 第2题：

    受理仿制药的再注册申请的是

    A.CFDA

    B.省级药品监督管理部门

    C.中国食品药品检定研究院

    D.省级药检所

    E.国家药典委员会


    参考答案：B

  • 第3题：

    A.CFDA
    B.省级药品监督管理部门
    C.中国食品药品检定研究院
    D.省级药检所
    E.国家药典委员会

    受理仿制药的再注册申请的是

    答案：B
    解析：
    《药品注册管理办法》第一百二十二条　药品再注册申请由药品批准文号的持有者向省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出，按照规定填写《药品再注册申请表》，并提供有关申报资料。进口药品的再注册申请由申请人向国家食品药品监督管理局提出。

  • 第4题：

    负责进口药品注册检验的是

    A.CFDA

    B.省级药品监督管理部门

    C.中国食品药品检定研究院

    D.省级药检所

    E.国家药典委员会


    参考答案：C

  • 第5题：

    审批修改药品注册标准的补充申请的是

    A.CFDA

    B.省级药品监督管理部门

    C.中国食品药品检定研究院

    D.省级药检所

    E.国家药典委员会


    参考答案：A

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