下列项目中,属于药品标准中安全性检查的有
A.无菌
B.细菌内毒素
C.重量差异
D.崩解时限
E.溶出度
1.《中国药典》规定,凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行A.重量差异检查B.含量均匀度检查C.崩解时限检查D.微生物限度检查E.无菌检查
2.在下列药品质量标准检查项目中。是颗粒剂与栓剂共有的检项为A.融变时限 B.重量差异 C.药物溶出速度和吸收试验 D.干燥失重 E.颗粒细度
3.片剂的常规检查项目是( )A.溶出度 B.释放度 C.含量均匀度 D.无菌 E.重量差异、崩解时限
4.《中国药典》(2010年版)附录“制剂通则”片剂项下规定,除另有规定外,口服普通片应进行两项常规检查A.重量差异和溶出度B.重量差异和崩解时限C.含量均匀度和崩解时限D.含量均匀度和溶出度E.溶出度和崩解时限
第1题:
第2题:
第3题:
凡检查含量均匀度的制剂,不再作哪一项检查()
A.重量差异
B.溶出度
C.释放度
D..崩解时限
第4题:
第5题:
药品片剂的常规检查项目有
A.重量差异检查
B.含量均匀度检查
C.溶出度检查
D.崩解时限检查