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药品不良反应报告和监测管理办法规定，个人发行药品引起的可疑不良反应，应向（ ）。A．所在市级卫生行政部门报告B．所在省级卫生行政部门报告C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告E．所在市级药品监督管理部门报告

题目

药品不良反应报告和监测管理办法规定，个人发行药品引起的可疑不良反应，应向（ ）。

A．所在市级卫生行政部门报告

B．所在省级卫生行政部门报告

C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告

D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告

E．所在市级药品监督管理部门报告

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1.按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向A．所在市级卫生行政部门报告B．所在省级卫生行政部门报告C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告E．所在市级药品监督管理部门报告

2.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（ ）。A．所在市级卫生行政部门报告B．所在省级卫生行政部门报告C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告D．所在省级药品不良反应监测监测中心或(食品)药品监督管理局报告E．所在市级药品监督管理部门报告

3.按照《药品不良反应监测管理办法（试行）》规定，个人发现药品引起的可疑不良反 应，应向 （ ）。A．所在市级卫生行政部门报告B．所在省级卫生行政部门报告C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告E．所在市级药品监督管理部门报告

4.按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定，个人发现药品引起的可疑不良反 应，应向（ ）。A．所在市级卫生行政部门报告B．所在省级卫生行政部门报告C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告E．所在市级药品监督管理部门报告

更多“药品不良反应报告和监测管理办法规定,个人发行药品引起的可疑不良反应,应向( )。 A. ”相关问题

  • 第1题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向( )。

    A．所在市级卫生行政部门报告

    B．所在省级卫生行政部门报告

    C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告

    D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告

    E．所在市级药品监督管理部门报告


    正确答案：D
    解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》报告

  • 第2题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向( )

    A．所在市级卫生行政部门报告

    B．所在省级卫生行政部门报告

    C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告

    D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告

    E．所在市级药品监督管理部门报告


    正确答案：D
    解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》：报告

  • 第3题：

    《药品不良反应监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（）

    A．所在地市级卫生行政部门报告

    B．所在地省级卫生行政部门报告

    C．经主治医师报告，也可向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告

    D．所在地省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告

    E．所在地市级药品监督管理部门报告


    D

  • 第4题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向( )报告

    A、所在市级卫生行政部门报告

    B、所在省级卫生行政部门报告

    C、所在市级药品不良反应监测专业机构报告

    D、所在省级药品不良反应监测专业机构

    E、所在地的省级药品监督管理部门报告


    参考答案：DE

  • 第5题：

    按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向
    A.所在市级卫生行政部门报告
    B.所在省级卫生行政部门报告
    C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告
    D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
    E.所在市级药品监督管理部门报告


    答案：D
    解析：

    本题考查《药品不良反应监测管理办法(试行)》。
    第二十条个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业 机构或药品监督管理局报告。

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