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下列关于5-羟色胺(5-HT)重摄取抑制剂的叙述中错误的是A、氟西汀及其代谢产物去加氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收,延长和增加5-HT的作用,为较强的抗抑郁药B、舍曲林口服生物利用度范围是20%~36%,食物影响其吸收C、氯伏沙明和氟伏沙明也是强效选择性5-HT重摄取抑制剂,而对中枢的多巴胺的摄取无影响D、文拉法辛属于5-羟色胺、去甲肾上腺素重摄取抑制剂,其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取,大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用E、西酞普兰是分子含有苯并呋喃结构的5-羟色胺重摄取

题目

下列关于5-羟色胺(5-HT)重摄取抑制剂的叙述中错误的是

A、氟西汀及其代谢产物去加氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收,延长和增加5-HT的作用,为较强的抗抑郁药

B、舍曲林口服生物利用度范围是20%~36%,食物影响其吸收

C、氯伏沙明和氟伏沙明也是强效选择性5-HT重摄取抑制剂,而对中枢的多巴胺的摄取无影响

D、文拉法辛属于5-羟色胺、去甲肾上腺素重摄取抑制剂,其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取,大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用

E、西酞普兰是分子含有苯并呋喃结构的5-羟色胺重摄取抑制剂,西酞普兰有一个手性碳,但药用为外消旋体


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更多“下列关于5-羟色胺(5-HT)重摄取抑制剂的叙述中错误的是A、氟西汀及其代谢产物去加氟西汀都选择性地 ”相关问题
  • 第1题:

    关于抗抑郁药氟西汀性质的说法,正确的是

    A.氟西汀为三环类抗抑郁药
    B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂
    C.氟西汀体内代谢产物无活性
    D.氟西汀口服吸收差,生物利用度低
    E.氟西汀结构中不具有手性碳

    答案:B
    解析:
    氟西汀为选择性的中枢5-羟色胺(5-HT)重摄取抑制剂。

  • 第2题:

    5、关于氟西汀性质的说法,正确的有

    A.为单胺氧化酶抑制剂

    B.为去甲肾上腺素重摄取抑制剂

    C.为5-羟色胺重摄取抑制剂

    D.代谢产物去甲氟西汀具有相同的抗抑郁作用


    B 本题考查的是药物的性质。氟西1.一个手性碳,对人体5(serotoninreuptaketmnsporter性,S异构体是R的102.代谢:两个异构体N去甲氟西汀有活性R(+)一代谢产物强。

  • 第3题:

    关于氟西汀性质的说法,正确的有

    A.氟西汀为三环类抗抑郁药

    B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂

    C.氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性

    D.氟西汀无手性碳原子


    氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂

  • 第4题:

    1、关于氟西汀性质的说法,正确的有

    A.氟西汀为三环类抗抑郁药

    B.氟西汀为选择性的中枢5-羟色胺重摄取抑制剂

    C.氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性

    D.氟西汀无手性碳原子


    氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂

  • 第5题:

    4、‌关于抗抑郁药氟西汀性质的说法,正确的是

    A.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂

    B.氟西汀为三环类抗抑郁药物

    C.氟西汀口服吸收较差,生物利用度低

    D.氟西汀结构中不具有手性中心


    氟西汀为选择性的中枢 5-HT重摄取抑制剂