解析:
第67题:氨苄西林抗菌谱广,耐酸,可口服或肌注,可被青霉素酶(B.内酰胺酶)水解。第68题:羟氨苄西林作用特点与氨苄西林相似,其在胃酸中更稳定,口服吸收更完全,血药浓度较等剂量的氨苄西林高2倍。第69题:青霉素G水溶液极不稳定,易被酸、碱、醇、重金属离子及氧化剂等分解,其抗菌谱较窄,对革兰阳性球菌、杆菌及革兰阴性球菌有强大的杀菌作用,对螺旋体及放线菌也有效,对革兰阴性杆菌作用较弱,对真菌和病毒无效,金葡菌与青霉素反复接触后,易产生青霉素酶,使青霉素G的β-内酰胺环裂解而失活。第70题:羧苄青霉素抗菌谱广,但不耐葡萄球菌青霉素酶,耐酸性差。第71题:氯唑西林抗菌谱较窄,其特点是结构中衍人苯异恶唑等大分子环,利用空间形态,保护β-内酰胺环免受葡萄球菌青霉素酶水解,故也称耐酶青霉素,另外,苯环上衍人卤素可加强其在胃酸中的稳定性,增加胃肠道吸收。