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在调剂室里( )高的药品尽量放在最易拿取的位置。A.注射剂、片剂B.药理性质C.使用率D.生物制品

题目

在调剂室里( )高的药品尽量放在最易拿取的位置。

A.注射剂、片剂

B.药理性质

C.使用率

D.生物制品

相似考题

1.甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产的品种是A.生物制品（注射剂型）B.第二类精神药品（口服剂型 ）C.心血管类药品（注射剂和片剂）D.中药注射液和中药提取物

2.在调剂室里( )相同的药品应摆放在一起。A.注射剂、片剂B.药理性质C.使用率D.生物制品

3.在调剂室里( )等须冷藏的药品应在冰箱保存。A.注射剂、片剂B.药理性质C.使用率D.生物制品

4.在调剂室里( )等剂型数量最多，应有足够摆放空间并易拿取。A.注射剂、片剂B.药理性质C.使用率D.生物制品

参考答案和解析
正确答案：C
更多“在调剂室里( )高的药品尽量放在最易拿取的位置。A.注射剂、片剂B.药理性质C.使用率D.生物制品 ”相关问题

  • 第1题：

    药品摆放应遵循的规则是

    A．应留有较大空间摆放注射剂、片剂，且要把它们放在易拿取的地方

    B．可按药理性质分类摆放

    C．特殊药品特殊摆放

    D．应按口服、外用分别摆放

    E．使用频率多的放在易拿取的地方


    正确答案：ABCDE

  • 第2题：

    下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是

    A.新药申请
    B.已上市药品由普通片剂改为缓释片剂的申请
    C.注射剂仿制药申请
    D.已上市药品增加新的适应证的申请
    E.生物制品仿制药申请

    答案：C
    解析：
    根据《药品注册管理办法》，新药申请是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请。对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照新药申请的程序申报。仿制药申请是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请；但是生物制品按照新药申请的程序申报。

  • 第3题：

    最佳陈列位置，是人们眼睛最易看到，手最易拿取商品的陈列位置，位于货架（）

    A．第一层 .

    B．第二层

    C．第三层

    D．最底层


    感觉媒体

  • 第4题：

    由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是

    A、生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业

    B、生产注射剂、片剂和生物制品的药品生产企业

    C、生产注射剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业

    D、生产胶囊剂、注射剂和放射性药品的药品生产企业

    E、生产注射剂、放射性药品和国务院规定的生物制品的药品生产企业


    参考答案：E

  • 第5题：

    甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)，心血管类药品(注射剂和片剂)，中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书

    甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产的品种是( )。
    A.生物制品(注射剂型)
    B.第二类精神药品(口服剂型)
    C.心血管类药品(注射剂和片剂)
    D.中药注射液和中药提取物

    答案：C
    解析：
    《食品药品监管总局关于贯彻实施药品委托生产监督管理规定的通知》（食药监药化监〔2014〕167号）：二、委托生产是对现有药品生产的补充，是解决市场供应不足，满足临床用药需求的暂时性措施。只有在因技术改造暂不具备生产条件和能力或产能不足暂不能保障市场供应的情况下，药品生产企业方可申请委托生产。各省(区、市)食品药品监督管理局要严格把握委托生产的原则和审批标准。故选C。

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