itgle.com

关于青霉素结构改造，得到的一系列半合成青霉素的描述，不正确的是A.青霉素的6位侧链被苯氧乙酰氨基取代得到耐酸的非奈西林B.青霉素的6位侧链被3-苯基-5-甲基异恶唑取代得到耐酶的苯唑西林C.青霉素的6住酰胺侧链引入苯甘氨酸得到广谱的氨苄西林D.将青霉素的6位侧链引入-OH得到生物利用度较高的阿莫西林E.将青霉素的6位侧链引入哌嗪酮得到哌拉西林

题目

关于青霉素结构改造，得到的一系列半合成青霉素的描述，不正确的是

A.青霉素的6位侧链被苯氧乙酰氨基取代得到耐酸的非奈西林

B.青霉素的6位侧链被3-苯基-5-甲基异恶唑取代得到耐酶的苯唑西林

C.青霉素的6住酰胺侧链引入苯甘氨酸得到广谱的氨苄西林

D.将青霉素的6位侧链引入-OH得到生物利用度较高的阿莫西林

E.将青霉素的6位侧链引入哌嗪酮得到哌拉西林

相似考题

1.主要作用于革兰阴性菌的半合成青霉素是A.青霉素VB.苯唑西林C.匹氨西林D.美西林E.双氯西林

2.下面关于青霉素的说法不正确的是A、青霉素不稳定，可以分解为青霉噻唑酸和青霉烯酸B、是β-内酰胺类中一大类抗生素的总称C、第二代青霉素是指以青霉素母核-6-氨基青霉烷酸（6- APA），改变侧链而得到半合成青霉素D、第三代青霉素是母核结构带有与青霉素相同的β-内酰胺环，并具有四氢噻唑环E、青霉素也可用于心内膜炎的预防

3.主要作用于革兰阴性菌的半合成青霉素是A:青霉素VB:苯唑西林C:匹氨西林D:美西林E:双氯西林

4.天然青霉素G有哪些缺点?简述半合成青霉素的结构改造方法。

更多“关于青霉素结构改造,得到的一系列半合成青霉素的描述,不正确的是A.青霉素的6位侧链被苯氧乙酰氨 ”相关问题

  • 第1题：

    主要作用于革兰阴性菌的半合成青霉素是

    A.匹氨西林
    B.双氯西林
    C.美西林
    D.青霉素V
    E.苯唑西林

    答案：C
    解析：

  • 第2题：

    下列属于耐金黄色葡萄球菌青霉素酶的半合成青霉素的是

    A:苯唑西林
    B:阿莫西林
    C:匹氨西林
    D:氨苄西林
    E:磺苄西林

    答案：A
    解析：
    苯唑西林属耐酶青霉素类，耐酶又耐酸，但对其他细菌的作用弱，主要用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染。

  • 第3题：

    6位侧链连接亲水性基团的半合成青霉素具有广谱的特点。（）


    对

  • 第4题：

    下面关于青霉素的说法不正确的是

    A.青霉素不稳定，可以分解为青霉噻唑酸和青霉烯酸
    B.是β-内酰胺类中一大类抗生素的总称
    C.第二代青霉素是指以青霉素母核-6-氨基青霉烷酸（6- APA），改变侧链而得到半合成青霉素
    D.第三代青霉素是母核结构带有与青霉素相同的β-内酰胺环，并具有四氢噻唑环
    E.青霉素也可用于心内膜炎的预防

    答案：D
    解析：
    青霉素钾或钠极易溶于水，水溶液中β内酰胺环易裂解，水解率随温度升高而加速，裂解为无活性产物青霉酸和青霉素噻唑酸，后两者可降低pH 值，使青霉素水解进一步加强，所以注射液应新鲜配制应用；第三代青霉素是母核结构带有与青霉素相同的β-内酰胺环，但不具有四氢噻唑环，如硫霉素、奴卡霉素。所以答案为D。

  • 第5题：

    青霉素V碳6位侧链上的苄基甲酰胺基被苯氧乙酰胺基取代下述变化分别属于

    A．水解
    B．氧化
    C．异构化
    D．聚合
    E．脱羧

    答案：A
    解析：
    药物的降解途径有多种：水解、氧化、异构化、聚合和脱羧等。维生素A转化为2，6-顺式维生素A属于异构化。氯霉素、青霉素同属于酰胺类药物，酰胺类药物水解后生成酸与胺。肾上腺素具有酚羟基，较易氧化。故本题答案应选A。

相关内容