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竞争性结合醛固酮受体的是A．卡托普利B．阿替洛尔C．阿米洛利D．乙酰唑胺E．螺内酯
题目
竞争性结合醛固酮受体的是
A．卡托普利
B．阿替洛尔
C．阿米洛利
D．乙酰唑胺
E．螺内酯
相似考题
参考答案和解析
参考答案：E
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第1题：
属于醛固酮拮抗药的是
A、吲达帕胺
B、螺内酯
C、阿米洛利
D、氨苯蝶啶
E、乙酰唑胺
参考答案：B
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第2题：
醛固酮增多性水肿选用（ ）。
A、乙酰唑胺
B、氢氯噻嗪
C、阿米洛利
D、螺内酯
E、呋塞米
正确答案：D
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第3题：
竞争性结合醛固酮受体的是查看材料A．乙酰唑胺
B．氢氯噻嗪
C．呋塞米
D．阿米洛利
E．螺内酯答案：E解析：本组题考查各类利尿药的临床应用及作用特点。各类利尿药均可以降压，但以氢氯噻嗪等噻嗪类最为常用。螺内酯化学结构与醛固酮相似，是醛固酮的竞争性拮抗剂。氢氯噻嗪会引起代谢性变化导致高血糖、高血脂。严重肝功能不全、糖尿病、痛风患者及小儿，慎用呋塞米。阿米洛利为肾小管上皮细胞钠离子通道抑制剂，为保钾利尿作用最强的药物。 -
第4题：
可拮抗醛固酮作用的药物
A．螺内酯
B．阿米洛利
C．乙酰唑胺
D．氨苯蝶啶
E．氢氯噻嗪
正确答案：A
螺内酯是醛固酮的竞争性拮抗药。
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第5题：
化学结构与醛固酮相似A.呋塞米
B.乙酰唑胺
C.氢氯噻嗪
D.螺内酯
E.阿米洛利答案：D解析：螺内酯及其代谢产物坎利酮（ canrenone）的结构与醛固酮相似，结合到胞质中的特异性盐皮质激素受体，阻止醛固酮-受体复合物的核转位,而产生拮抗醛固酮的作用，阻断Na+-K+和Na+-H+交换。