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2009年9月，某国制药公司生产了一批平喘药，患者连续服用此批药品后，出现了消化道出血和中风等严重危害反应。若实施召回此类药品，召回的责任主体是()。A、该国药监局B、中国药监局C、该国某制药公司D、省级药监局

题目

2009年9月，某国制药公司生产了一批平喘药，患者连续服用此批药品后，出现了消化道出血和中风等严重危害反应。若实施召回此类药品，召回的责任主体是()。

A、该国药监局

B、中国药监局

C、该国某制药公司

D、省级药监局

相似考题

1.连续生产的原料药的一批是（ ）。

2.天兴贸易公司系某制药厂生产的'金灵芝'药在B省的总经销商。为了达到促进销售的目的,天兴贸易公司通过召开座谈会,收集整理了一部分医生、患者对该药品的反映材料,并提供给制药厂,制药厂据此内容印制了印刷品广告后,交由天兴贸易公司在B省散发。广告中出现了国家领导人题词,医生对药品的评价,患者病历、用药感受,治愈率、有效率以及两瓶见效、无效退款等内容。在本案的广告活动中,____。A.制药厂是广告主B.天兴贸易公司是广告主C.制药厂自行发布广告，是广告发布者D.天兴贸易公司自行发布广告，是广告发布者

3.某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品的处理应该按A、假药B、劣药C、违规药品D、不规范药品E、查封药品

4.以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批（ ）。

更多“2009年9月,某国制药公司生产了一批平喘药,患者连续服用此批药品后,出现了消化道出血和中风等 ”相关问题

  • 第1题：

    某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按什么处理

    A、假药

    B、劣药

    C、无有效期药品

    D、无生产批号药品

    E、无证经营


    参考答案：B

  • 第2题：

    某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品的处理应该按

    A:假药
    B:劣药
    C:违规药品
    D:不规范药品
    E:查封药品

    答案：B
    解析：

  • 第3题：

    2009年9月，某国制药公司生产了一批平喘药，患者连续服用此批药品后，出现了消化道出血和中风等严重危害反应。根据药品安全隐患的严重程度，此次召回属于几级召回（）

    A一级

    B二级

    C三级

    D四级


    A
    略

  • 第4题：

    某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按什么处理

    A:假药
    B:劣药
    C:无有效期药品
    D:无生产批号药品
    E:无证经营

    答案：B
    解析：
    根据《药品管理法》按劣药论处的6种情况之一，即可选出答案。

  • 第5题：

    根据安徽省药品监督抽验(2014年第3季度)不符合标准规定的药品名单显示，卓峰制药生产的盐酸川芎嗪注射液、维生素C注射液检查都发现了可见异物。在安徽省2014年上半年药品监督抽验中，该企业又一批次维生素C注射液发现了可见异物。
    卓峰制药生产的盐酸川芎嗪注射液、维生素C注射液属于

    A.假药
    B.劣药
    C.违法生产
    D.监测期新药

    答案：B
    解析：
    本题考查劣药的认定及按劣药论处的情形。
    劣药的认定及按劣药论处的情形：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。

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