下列关于受体的叙述中错误的是A、受体具有灵敏性B、受体具有多样性C、受体具有饱和性D、受体具有特异性E、受体与配体结合是不可逆的

受体数量是有限的，其能结合的配体量也是有限的，因此受体具有饱和性，在药物的作用上反映为最大效应。
配体与受体的结合是化学性的，既要求两者的构象互补，还需要两者间有相互吸引力。绝大多数配体与受点结合是通过分子间的吸引力如范德华力、离子键、氢键，是可逆的。受体与配体所形成的复合物可以解离，也可被另一种特异性配体所置换，少数是通过共价键结合，后者形成的结合难以逆转。

本题考查药物受体的性质。受体具有以下性质。①饱和性：受体数量是有限的，其能结合的配体量也是有限的，因此受体具有饱和性，在药物的作用上反映为最大效应。②特异性：受体对它的配体有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有很高的专一性，特定的受体只能与其特定的配体结合，产生特定的生理效应。③可逆性：配体与受体的结合是化学性的，既要求两者的构象互补，还需要两者间有相互吸引力。绝大多数配体与受点结合是通过分子间的吸引力如范德华力、离子键、氢键，是可逆的。④灵敏性：受体能识别周围环境中微量的配体，只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应。⑤多样性：同一受体可广泛分布于不同组织或同一组织不同区域，受体密度不同。受体多样性是受体亚型分类的基础，受体受生理、病理和药理因素调节，处于动态变化之中。故本题答案应选ABCDE。

本组题考查药物受体的概念和性质。受体是一类介导细胞信号转导功能的大分子蛋白质，在其上的某些立体构型具有高度特异性，能准确地识别，并与配体或与其化学结构相匹配的药物结合。受体与配体结合的位点，主要为细胞膜或细胞内的生物大分子如蛋白质、核酸、脂质等，拮抗药虽具有较强的亲和力，但缺乏内在活性(α=0)故不能产生效应，但由于其占据了一定数量受体，反而可拮抗激动药的作用。故本组题答案应选CB。

本组题考查药物作用与受体，受体是一类介导细胞信号转导功能的大分子蛋白质，在其上的某些立体构型具有高度特异性，能准确地识别，并与配体或与其化学结构相匹配的药物结合。受体与配体结合的位点，主要为细胞膜或细胞内的生物大分子如蛋白质、核酸、脂质等，拮抗药虽具有较强的亲和力，但缺乏内在活性(a=0)，故不能产生效应，但由于其占据了一定数量受体，反而可拮抗激动药的作用。