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药品外标签应当注明药品A、通用名称B、适应证或者功能主治C、规格D、用法用量

题目

药品外标签应当注明药品

A、通用名称

B、适应证或者功能主治

C、规格

D、用法用量


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更多“药品外标签应当注明药品A、通用名称B、适应证或者功能主治C、规格D、用法用量 ”相关问题
  • 第1题:

    [103—104]

    A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项 .

    B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

    C.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

    D.药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期产品批号、有效期、生产企业

    E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

    根据《药品说明书和标签管理规定》

    103.用于储藏的包装标签,至少应当标明


    正确答案:C

  • 第2题:

    内标签应当注明

    A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

    B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

    C.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

    D.药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业

    E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

    根据《药品说明书和标签管理规定》


    正确答案:D

  • 第3题:

    按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不正确的是

    A:药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,分为内标签和外标签
    B:药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容
    C:包装尺寸过小的药品的内标签,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
    D:药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明“详见说明书’’字样
    E:对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的醒目位置注明

    答案:D
    解析:
    本题考点:药品标签管理。要学会区分内、外标签的不同要求。药品外标签应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。本题出自《药品说明书和标签管理规定》第十八条。

  • 第4题:

    药品内包装标签尺寸过小,必须标明的内容是

    A、药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格

    B、药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量

    C、药品的通用名称、规格、药品的生产日期

    D、药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业

    E、药品的通用名称、规格、产品批号、有效期


    参考答案:E

  • 第5题:

    药品内包装标签尺寸过小,必须标明的内容是

    A:药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格
    B:药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量
    C:药品的通用名称、规格、药品的生产日期
    D:药品的通用名称、规格、药晶的生产日期、药品的生产企业
    E:药品的通用名称、规格、产品批号、有效期

    答案:E
    解析:
    本题考点:药品的内标签内容。药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。本题出自《药品说明书和标签管理规定》第十七条。