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关于部颁药品标准描述错误的是 查看材料A.《部颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容B.《部颁药品标准》包括中药材部颁标准、中成药部颁标准和进口药材部颁标准C.是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准D.我国应用的进口药材约50种，现行版为2叭4年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等E.中药材部颁标准由卫生部编写制定

题目

关于部颁药品标准描述错误的是 查看材料

A.《部颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容

B.《部颁药品标准》包括中药材部颁标准、中成药部颁标准和进口药材部颁标准

C.是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准

D.我国应用的进口药材约50种，现行版为2叭4年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等

E.中药材部颁标准由卫生部编写制定

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1.根据下列选项，回答题《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”、“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。关于部颁药品标准描述错误的是（ ） 查看材料A.中药材部颁标准由卫生部编写制定B.我国应用的进口药材约50种，现行版为2014年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等C.是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准D.《部颁药品标准》包括中药材部颁标准、中成药部颁标准和进口药材部颁标准E.《部颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容

2.《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2. Og”供试品或试药，系指称取重量可为A、 2.0gB、 1.9~2.lgC、 1. 95 ~ 2. 05gD、 1. 995 ~ 2. 005gE、 1.9g关于部颁药品标准描述错误的是A、《部颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容B、《部颁药品标准》包括中药材部颁标准、中成药部颁标准和进口药材部颁标准C、是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准D、我国应用的进口药材约50种，现行版为2014年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等E、中药材部颁标准由卫生部编写制定

3.药品质量通常以( )来衡量药品质量。A.药典标准、部颁标准、地方标准B.国家标准、部颁标准、地方标准

4.关于部颁药品标准描述错误的是()。A、中药材部颁标准由卫生部编写制定B、我国应用的进口药材约50种，现行版为2014年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等C、是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准D、《部颁药品标准》包括中药材部颁标准、中成药部颁标准和进口药材部颁标准E、《部颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容

更多“关于部颁药品标准描述错误的是 查看材料A.《部颁药品标准》是 ”相关问题

  • 第1题：

    关于药品标准，以下正确的是

    A.药品标准是国家药品标准

    B.药典是药品质量规范标准

    C.《太平惠局方》是我国及全世界第一部全国药典

    D.我国现行药品标准是药典和部颁标准

    E.部颁标准是药品标准生产、检验、供应、使用、监管的依据


    正确答案：BDE
    此题暂无解析

  • 第2题：

    不属于国家药品标准的是

    A.《中国药典》
    B．《药品标准》
    C．药品注册标准
    D．部颁标准
    E．企业标准

    答案：E
    解析：
    国家药品标准有 《中华人民共和国药典》 、《药品标准》和药品注册标准，由国家食品药品监督管理部门颁布执行。其中，《药品标准》全称为《中华人民共和国卫生部药品标准》或《国家食品药品监督管理局药品标准》 ，亦简称为"部颁标准"或"局颁标准；药品注册标准是指国家食品药品监督管理部门批准给申请人特定药品的标准，生产或销售该药品的企业必须执行该注册标准。

  • 第3题：

    中药鉴定的依据是

    A:《中国药典》和《部颁药品标准》
    B:《中国药典》《部颁药品标准》、地方药品标准
    C:《中国药典》
    D:药厂、医院制订的标准
    E:《中华人民共和国宪法》

    答案：A
    解析：
    国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》为国家药品标准，是中药鉴定的依据。

  • 第4题：

    中药鉴定的依据是

    A．《中国药典》和《部颁药品标准》

    B．《中国药典》、《部颁药品标准》、《地方药品标准》

    C．《中国药典》

    D．药厂、医院制定的标准

    E．《中华人民共和国宪法》


    正确答案：A
    解析：《中华人民共和国药品管理法》第32条规定："药品必须符合国家药品标准。国务院药品的监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准，为国家药品标准。"《中华人民共和国卫生部药品标准》(简称《部颁药品标准》)包括中药材和中药成方制剂的《部颁药品标准》、《进口药材暂行标准》及《中华人民共和国卫生部进口药材标准》等，是补充在同时期该版药典中尚未收载的品种和内容，也是国家药品标准。

  • 第5题：

    《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，"药品必须符合国家药品标准"。"国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。"国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。

    关于部颁药品标准描述错误的是
    A.《部颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容
    B.《部颁药品标准》包括中药材部颁标准、中成药部颁标准和进口药材部颁标准
    C.是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准
    D.我国应用的进口药材约50种，现行版为2014年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等
    E.中药材部颁标准由卫生部编写制定

    答案：E
    解析：
    试验中供试品与试药等"称重"或"量取"的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，如称取"0.1g"系指称取重量可为0.06~0.14g；称取"2g"，系指称取重量可为1.5~2.5g；称取"2.0g"，系指称取重量可为1.95~2.05g；称取"2.00g"，系指称取重量可为1.995~2.005g。"精密称定"系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；"称定"系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；"精密量取"系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精确度要求；"量取"系指可用量筒或按照量取体积的有效数位选用量具。取用量为"约"若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%。

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