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根据材料,回答题《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。根据《中国药典》凡例中对精确度的规定,如称取“2.0 9‘’供试品或试药,系指称取重量可为 查看材料A.2.09B.1.9~2.19C.1.95~2.059D.1.995~2.0059E.1.99

题目

根据材料,回答题

《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。

根据《中国药典》凡例中对精确度的规定,如称取“2.0 9‘’供试品或试药,系指称取重量可为 查看材料

A.2.09

B.1.9~2.19

C.1.95~2.059

D.1.995~2.0059

E.1.99


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更多“根据材料,回答题《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院 ”相关问题
  • 第1题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,药品必须符合

    A、卫生标准

    B、地方标准

    C、国家药品标准

    D、国际药品标准

    E、企业标准


    参考答案:C

  • 第2题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,药品必须符合

    A.行业标准
    B.地方标准
    C.卫生标准
    D.国家药品标准
    E.国际标准

    答案:D
    解析:
    药品必须符合国家药品标准。

  • 第3题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》规定,除中药饮片外,药品必须符合

    A:行业惯例
    B:国家药品标准
    C:地方药品标准
    D:企业内部药品标准
    E:药品生产质量管理规范

    答案:B
    解析:

  • 第4题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,药品必须符合

    A.卫生标准
    B.地方标准
    C.国家药品标准
    D.国际药品标准
    E.企业标准

    答案:C
    解析:
    第十条 除中药饮片的炮制外,药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报原批准部门审核批准。  中药饮片必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案。

  • 第5题:

    《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,"药品必须符合国家药品标准"。"国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。"国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。

    根据《中国药典》凡例中对精确度的规定,如称取"2.0g"供试品或试药,系指称取重量可为
    A.2.0g
    B.1.9~2.1g
    C.1.95~2.05g
    D.1.995~2.005g
    E.1.9g

    答案:C
    解析:
    试验中供试品与试药等"称重"或"量取"的量,均以阿拉伯数码表示,其精确度可根据数值的有效数位来确定,如称取"0.1g"系指称取重量可为0.06~0.14g;称取"2g",系指称取重量可为1.5~2.5g;称取"2.0g",系指称取重量可为1.95~2.05g;称取"2.00g",系指称取重量可为1.995~2.005g。"精密称定"系指称取重量应准确至所取重量的千分之一;"称定"系指称取重量应准确至所取重量的百分之一;"精密量取"系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精确度要求;"量取"系指可用量筒或按照量取体积的有效数位选用量具。取用量为"约"若干时,系指取用量不得超过规定量的±10%。