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某医院从A医药公司采购B药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发现说明书有些内容印刷不清楚,实施召回。作出召回决定后,向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为()。A、12小时B、24小时C、48小时D、72小时

题目

某医院从A医药公司采购B药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发现说明书有些内容印刷不清楚,实施召回。作出召回决定后,向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为()。

A、12小时

B、24小时

C、48小时

D、72小时


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  • 第1题:

    甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。

    应制定召回计划并组织实施的主体是

    A.甲省药品监督管理部门
    B.乙医院
    C.丙医药公司
    D.丁药品生产企业

    答案:D
    解析:
    药品生产企业是药品召回的责任主体。故选D。

  • 第2题:

    甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例 对该注射液应实施几级召回()

    A一级召回

    B二级召回

    C三级召回

    D四级召回


    A

  • 第3题:

    甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。对该注射液应实施几级召回()

    A一级召回

    B二级召回

    C三级召回

    D四级召回


    A
    对使用药品可能引起严重健康危害的实施一级召回,发生死亡病例属于一级召回。故选A。

  • 第4题:

    甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例
    应制定召回计划并组织实施的主体是

    A.甲省药品监督管理部门
    B.乙医院
    C.丙医药公司
    D.丁药品生产企业

    答案:D
    解析:

  • 第5题:

    甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例 应制定召回计划并组织实施的主体是()

    A甲省药品监督管理部门

    B乙医院

    C丙医药公司

    D丁药品生产企业


    D