某医院从A医药公司采购B药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发现说明书有些内容印刷不清楚,实施召回。作出召回决定后,向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为()。
A、12小时
B、24小时
C、48小时
D、72小时
第1题:
第2题:
甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例 对该注射液应实施几级召回()
A一级召回
B二级召回
C三级召回
D四级召回
第3题:
甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。对该注射液应实施几级召回()
A一级召回
B二级召回
C三级召回
D四级召回
第4题:
第5题:
甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例 应制定召回计划并组织实施的主体是()
A甲省药品监督管理部门
B乙医院
C丙医药公司
D丁药品生产企业