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下列关于疫苗的说法,错误的是()。A、医疗卫生机构不得向其他单位或者个人分发第一类疫苗B、疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章C、疫苗批发企业经营进口疫苗的,应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章D、疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时,应索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期2年备查

题目

下列关于疫苗的说法,错误的是()。

A、医疗卫生机构不得向其他单位或者个人分发第一类疫苗

B、疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章

C、疫苗批发企业经营进口疫苗的,应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章

D、疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时,应索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期2年备查


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更多“下列关于疫苗的说法,错误的是()。A、医疗卫生机构不得向其他单位或者个人分发第一类疫苗B、疫苗 ”相关问题
  • 第1题:

    关于接种后剩余疫苗的处理,下列说法正确的是()。

    A、废弃已开启安瓿的疫苗

    B、废弃未开启安瓿的疫苗

    C、接种单位剩余第二类疫苗的,应当退还给疫苗生产企业

    D、接种单位剩余第一类疫苗的,应当向原疫苗分发单位报告,并说明理由


    参考答案:AD

  • 第2题:

    下列关于疫苗的说法,错误的是

    A.第一类疫苗不得向个人供应

    B.疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由药品检验机构出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章

    C.疫苗批发企业经营进口疫苗的,应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章

    D.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期3年备查

    E.设区的市级以上疾病预防控制机构,不得直接向接种单位供应第二类疫苗


    正确答案:D

  • 第3题:

    根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,下列关于疫苗的说法,错误的是()

    A医疗卫生机构不得向其他单位或者个人分发第一类疫苗

    B疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章

    C疫苗批发企业经营进口疫苗的,应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章

    D疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时,应索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期2年备查


    B
    B错在“生产企业出具”,应该是“由药品检验机构依法签发”。《疫苗流通和预防接种管理条例》第十七条 疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章;疫苗批发企业经营进口疫苗的,还应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章。疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件,并保存至超过疫苗有效期2年备查。第十八条 疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定,建立真实、完整的购销记录,并保存至超过疫苗有效期2年备查。疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定,建立真实、完整的购进、分发、供应记录,并保存至超过疫苗有效期2年备查。

  • 第4题:

    下列关于疫苗的说法,错误的是

    A.第一类疫苗不得向个人供应

    B.疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由药品检验机构出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章

    C.疫苗批发企业经营进口疫苗的,应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章

    D.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期3年备查

    E.设区的市级以上疾病预防控制机构,不得直接向接种单位供应第二类疫苗


    正确答案:D

  • 第5题:

    根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,下列关于疫苗流通管理的说法,错误的是

    A.药品零售企业不得从事疫苗经营活动
    B.疫苗生产企业可以向接种单位销售本企业生产的第一类疫苗和第二类疫苗
    C.药品批发企业不得从事疫苗经营活动
    D.疫苗生产企业在销售疫苗时,应当提供由药品检验机构依法签发的合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章

    答案:B
    解析:
    (1)药品经营企业不得从事疫苗经营活动。故A、C正确。(2)疫苗生产企业应当按照政府采购合同约定,向省级疾病预防控制机构、指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗。故B错误。(3)疫苗生产企业在销售疫苗时,应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章。故D正确。