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下列情形按劣药论处的是（ ）。A.变质的药品B.被污染的药品C.超过有效期的药品D.不注明或更改生产批号的药品

题目

下列情形按劣药论处的是（ ）。

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.超过有效期的药品

D.不注明或更改生产批号的药品

相似考题

1.下列情形应按劣药论处的是（ ）。A.国家药品监督管理部门规定禁止使用的B.超过有效期的C.不注明或者更改生产批号的D.变质、被污染的

2.依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（ ）。A．变质的药品B．被污染的药品C．超过有效期的药品D．不注明或更改生产批号的药品E．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

3.按劣药论处的是( )A.变质的药品B.被污染的药品C.未标明有效期或更改有效期的药品D.超过有效期的药品E.不注明或者更改生产批号的药品

4.依照《中华人民共和囡药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（ ）。A．变质的药品B．被污染的药品C．超过有效期的药品D．不注明或更改生产批号的药品E．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

更多“下列情形按劣药论处的是( )。A.变质的药品B.被污染的药品C.超过有效期的药品D.不注明或更改生产 ”相关问题

  • 第1题：

    依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是

    A.变质的药品

    B.被污染的药品

    C.超过有效期的药品

    D.不注明或更改生产批号的药品

    E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品


    正确答案：CD
    略

  • 第2题：

    依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是

    A、变质的药品

    B、被污染的药品

    C、超过有效期的药品

    D、不注明或更改生产批号的药品

    E、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品


    正确答案：CD

    本题考查《中华人民共和国药品管理法》中假劣药的定义。根据第四十九条，禁止生产、销售劣药药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处： (一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的，(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。故本题选CD。关于假劣药的定义必须掌握，历年均进行考查。

  • 第3题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是
    A.变质的药品
    B.被污染的药品
    C.超过有效期的药品
    D.不注明或更改生产批号的药品
    E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品


    答案：C,D
    解析：

  • 第4题：

    依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是

    A．变质的药品

    B．被污染的药品

    C．超过有效期的药品

    D．不注明或更改生产批号的药品

    E．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品


    正确答案：CD
    解析：本题考查《中华人民共和国药品管理法》中假劣药的定义。
      根据第四十九条，禁止生产、销售劣药药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：
      (一)未标明有效期或者更改有效期的；(二)不注明或者更改生产批号的；(三)超过有效期的；(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(六)其他不符合药品标准规定的。故本题选CD。关于假劣药的定义必须掌握，历年均进行考查。

  • 第5题：

    下列情形应按劣药论处的是

    A.变质的药品
    B.超过有效期的药品
    C.擅自添加香料的药品
    D.不注明生产批号的药品

    答案：B,C,D
    解析：
    变质的药品按假药论处；超过有效期的药品、擅自添加香料的药品、不注明生产批号的药品按劣药论处。故选B、C、D。

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