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有关药品广告的说法，错误的是（ ）。A.药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B.药品广告只允许在批准的省内发布C.药品广告内容必须以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

题目

有关药品广告的说法，错误的是（ ）。

A.药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号

B.药品广告只允许在批准的省内发布

C.药品广告内容必须以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

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1.发布药品广告必须经()A.企业所在地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号B.企业所在地省级药监管理部门批准，并发给药品广告批准文号C.广告发布地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号D.广告发布地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号E.企业所在地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号

2.药品广告须经（ ）。A、企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号B、国家食品药品监督管理局批准C、省级药监部门批准，发给证书D、所在地县级药监部门批准，发给证明E、工商部门审批，发给药品广告批准文号

3.发布药品广告必须经A、企业所在地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号B、企业所在地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号C、广告发布地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号D、广告发布地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号E、企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号

4.药品广告须经（ ）。A．省级药监部门批准，发给证书B．审批，发给药品广告批准文号C．企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号D．国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告E．所在地的县级药监部门批准，发给证明

更多“有关药品广告的说法,错误的是( )。A.药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药 ”相关问题

  • 第1题：

    药品广告须经

    A:省级药监部门批准，发给证书
    B:审批，发给药品广告批准文号
    C:企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号
    D:国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告
    E:所在地的县级药监部门批准，发给证明

    答案：C
    解析：
    《药品管理法》规定，药品广告必须经过企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。

  • 第2题：

    药品广告须经（ ）。

    A.企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号
    B.国家食品药品监督管理局批准
    C.省级药监部门批准，发给证书
    D.所在地县级药监部门批准，发给证明
    E.工商部门审批，发给药品广告批准文号

    答案：A
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》第六十条规定："药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。"

  • 第3题：

    发布药品广告必须经（）

    A企业所在地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号

    B企业所在地省级药监管理部门批准，并发给药品广告批准文号

    C广告发布地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号

    D广告发布地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号

    E企业所在地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号


    B
    略

  • 第4题：

    发布药品广告必须经

    A.企业所在地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号
    B.企业所在地省级药监管理部门批准，并发给药品广告批准文号
    C.广告发布地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号
    D.广告发布地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号
    E.企业所在地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号

    答案：B
    解析：
    药品广告的审批和内容管理 （1）审批：须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。 （2）内容：药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。 （3）药品广告禁止性规定：①不科学的表示功效的断言或者保证；②利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明【特殊单位或个人作证】③非药品广告不得有涉及药品的宣传。 （4）广告监督：省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门对于违反本法和《中华人民共和国广告法》的广告，应当向广告监督管理机关通报并提出处理建议，广告监督管理机关应当依法做出处理。

  • 第5题：

    发布药品广告必须经

    A.企业所在地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号
    B.广告发布地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号
    C.企业所在地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号
    D.企业所在地省级药监管理部门批准，并发给药品广告批准文号
    E.广告发布地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号

    答案：D
    解析：

  • 第6题：

    药品广告须经（）

    A省级药监部门批准，发给准予广告证书

    B企业所在地省级工商部门批准，并发给药品广告批准文号

    C企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号

    D国家药监部门批准，可在全国做广告

    E所在地的县级药监部门批准，发给药品广告批准文号


    C
    略

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