下列选项中属于物理的配伍变化是A.混浊、沉淀或分层B.吸湿、潮解、液化或结块C.吸附D.变色E.产气

物理配伍变化　　（1）溶解度的改变：包括提取、制备过程发生溶解度改变、吸附、盐析、增溶等现象。例如：①石膏不同组方在煎煮过程中硫酸钙溶解度发生的改变。②甘草与黄芩、麻黄等共煎时受药渣吸附的影响。③芒硝的盐析作用使部分甘草酸析出而易被滤除。④糊化淀粉对酚性药物会产生增溶作用，等等。药物在贮藏过程中易受温度、水分等影响，导致溶解度的改变，发生制剂质量甚至疗效的变化。　　（2）吸湿、潮解、液化与结块

物理的配伍变化几种药物相互配合，常常可能发生分散状态或其他物理性质的改变，造成药物制剂不符合质量和医疗要求。常见的有：1.溶解度改变 不同性质溶剂的制剂配合在一起，常因药物在混合溶液中的溶解度变小而析出沉淀。例如以丙二醇与水为混合溶剂制成的12.5%的氯霉素注射液当用输液稀释至浓度在0.25%以上时，会出现氯霉素沉淀。酊剂、醑剂 、流浸膏等是以乙醇为溶剂，若与某些药物的水溶液配合，有效成分很可能析出。含黏液质、蛋白质多的水溶液若加入多量的醇能产生沉淀。于某些药物饱和溶液中加入其他物质时可能发生分层或沉淀。例如芳香水中加入一定量的盐 可使挥发油分离出来。2. 潮解、液化和结块与吸湿性很强的药物或制剂如干浸膏、冲剂、乳酶生 、干酵母、胃蛋白酶、无机溴化物等配伍时，在制备、应用或贮存中可发生潮解与液化，其原因有：①混合物的相对临界湿度下降而吸湿；②形成低共熔混合物，如牙科常用的消毒剂、止痛剂系利用苯酚与樟脑或苯酚、麝香草酚与薄荷脑的共熔作用而制成液体滴牙剂。3.分散状态或粒径变化 乳剂、混悬剂中分散相的粒径可因与其他药物配伍，也可能因久贮而粒径变粗，或分散相聚结或凝聚而分层或析出。导致使用不便或分剂量不均，甚至使药物生物利用度降低。