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与华法林合用可增加出血危险性的是 （ ）。

题目

与华法林合用可增加出血危险性的是 （ ）。

相似考题

1.与阿司匹林合用可增加出血风险的药物是（ ）A.肝素B.雷尼替丁C.华法林D.硫糖铝E.叶酸

2.关于红霉素的相互作用，说法错误的是( )A.与β-内酰胺类合用，可发生降效作用B.阻挠性激素类的肠肝循环，与口服避孕药合用使之降效C.与阿司匹林合用可致耳鸣、听觉减弱D.与口服抗凝血药如华法林合用可增加出血危险性E.为肝药酶诱导剂，可使卡马西平、丙戊酸钠的血药浓度降低

3.关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法，正确的有A、红霉素可抑制肝药酶活性，与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度B、克拉霉素为肝药酶抑制剂，与华法林合用可增强华法林的抗凝活性C、阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用，可增加Q-T间期延长的风险D、琥乙红霉素与辛伐他汀合用，可增加肝毒性E、大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用

4.与华法林合用可以产生出血倾向的口服降脂药是 （ ）。

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  • 第1题：

    保泰松与华法林合用，可增加华法林出血的风险，主要是因为

    A、保泰松改变消化道pH值，使华法林吸收增加

    B、保泰松可增加消化道的吸附功能，使华法林吸收增加

    C、保泰松可影响胃肠道动力，使华法林吸收增加

    D、保泰松可竞争性与血浆蛋白结合，使游离的华法林水平增加

    E、保泰松可与华法林产生协同作用


    参考答案：D

  • 第2题：

    下列属于肝药酶抑制剂作用的是

    A.氯霉素与双香豆素合用，双香豆素抗凝血作用增强
    B.雷尼替丁与华法林合用，华法林抗凝血作用增强
    C.新霉素长期使用减少肠道维生素K的合成，合用华法林，华法林的抗凝血作用增强
    D.考来烯胺是一种阴离子交换树脂，与华法林合用，形成复合物，华法林的抗凝血作用减弱
    E.保泰松合用华法林，华法林的抗凝血作用增强

    答案：A,B
    解析：
    本题考查的是药物相互作用。氯霉素与双香豆素合用，双香豆素抗凝血作用增强，华法林与雷尼替丁合用抗凝血作用增强属于肝药酶抑制作用；新霉素长期使用减少肠道维生素K的合成，合用华法林，华法林的抗凝血作用增强属于药动学影响的间接作用；考来烯胺是一种阴离子交换树脂，与华法林合用，形成复合物，华法林的抗凝血作用减弱属于离子作用；保泰松合用华法林，华法林的抗凝血作用增强属于竞争血浆蛋白的抑制作用。

  • 第3题：

    关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法，正确的有

    A．克拉霉素为肝药酶抑制剂，与华法林合用可增强华法林的抗凝活性
    B．红霉素可抑制肝药酶活性，与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度
    C．阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用，可增加Q-T间期延长的风险
    D．琥乙红霉素与辛伐他汀合用，可增加肝毒性
    E．大环内酯类杭菌药物与林可霉素合用可产生拮抗作用

    答案：A,B,C,D,E
    解析：
    A和B：红霉素、红霉素酯化物、克拉霉素可抑制肝药酶，与卡马西平、丙戊酸、芬太尼、阿司咪唑、特非那定、西沙必利、环孢素、地高辛、华法林、茶碱类、洛伐他汀、咪达唑仑、三唑仑、麦角胺、双氢麦角胺等合用，可增加上述药的血浆浓度。
    C：大环内酯类药物和喹诺酮类药物都可能引起Q-T间期延长及尖端扭转型心律失常。
    D：大环内酯类药物和他汀类药物都有肝毒性。
    E：大环内酯类药物与林可霉素都是与细菌的50S亚基结合，二者合用会竞争结合位点，产生拮抗作用。

  • 第4题：

    华法林与阿司匹林合用导致出血反应：


    正确答案：A

  • 第5题：

    关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法,正确的有( )

    A.红霉素可抑制肝药酶活性,与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度
    B.克拉霉素为肝药酶抑制剂,与华法林合用可增强华法林的抗凝活性
    C.阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用,可增加Q-T延长的风险
    D.琥乙红霉素与辛伐他汀合用,可增加肝毒性
    E.大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用

    答案：A,B,C,D
    解析：
    大环内酯类与林可霉素类都是与50S亚基结合，属于竞争关系，不宜合用

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