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  • 第1题:

    按假药论处的情况是

    A、被污染的

    B、未标明有效期的

    C、不注明或更改生产批号的

    D、更改有效期的

    E、直接接触药品的包装材料或容器未经批准的


    参考答案:A

  • 第2题:

    按《药品管理法规定》下列情形中按假药论处的是

    A.未标明有效期或者更改有效期的
    B.超过有效期的
    C.不注明或者更改生产批号的
    D.擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的
    E.被污染的

    答案:E
    解析:
    有下列情形之一的按假药处理:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;依法必须批准而未经批准生产、进口,或者依法必须检验而未检验即销售的;变质的;被污染的;使用依法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第3题:

    按《药品管理法》规定,下列情形中按假药论处的是

    A.未标明有效期或者更改有效期的
    B.超过有效期的
    C.不注明或者更改生产批号
    D.擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的
    E.被污染的

    答案:E
    解析:

  • 第4题:

    按《药品管理法》规定,下列情形中按假药论处的是

    A.未标明有效期或者更改有效期的
    B.超过有效期的
    C.不注明或者更改生产批号
    D.擅自添加着色剂,矫味剂及辅料的
    E.被污染的

    答案:E
    解析:

  • 第5题:

    下列情况按假药论处的是

    A被污染的
    B未标明有效期的
    C更改有效期的
    D不注明或更改生产批号的
    E直接接触药品的包装材料或容器未经批准的

    答案:A
    解析:
    有下列情形之一的药品,按假药论处:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。