药品监督行政处罚程序适用于( )。
A.省级药品监督管理行政机关对违反法律、法规的单位进行行政处罚
B.县级以上药品监督管理行政机关对违反药品监督管理法律、法规、规章的单位或个人进行行政处罚
C.县级以上药品监督管理行政机关对违反药品监督管理法律、法规的单位进行行政处罚
D.县级以上药品监督管理行政机关对违反药品监督管理法律、法规的个人进行行政处罚
E.国家药品监督管理局对违反法律、法规的单位或个人进行行政处罚
第1题:
药品质量监督管理是指
A.国家卫生行政部门根据法律授予的权力,对药品研制、生产的质量进行的监管
B.国家药品监督管理部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规、制度、政策,对药品研制、生产、销售、使用的药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理
C.国家卫生行政部门根据法律授予的权力对药品销售、使用的药品质量进行的监督管理
D.国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量进行的监督管理
E.国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理
第2题:
第3题:
药品监督行政处罚程序所指的行政处罚是指()
A药品监督管理行政机关依据药品监督管理法律、法规、规章,对应受处罚的违法单位或个人作出的行政处罚
B对违反法律、法规的行为作出的行政处罚
C药品监督管理局对违反法律、法规单位作出的行政处罚
D药品监督管理局对违法个人作出的行政出发
E药品监督管理行政机关对违法的个人做出的行政处罚
第4题:
第5题:
4.对GSP认证实施现场检查的是()
A设区的市级药品监督管理机构或省级药品监督管理部门直接设置的县药品监督管理
B省级药品监督管理部门
C国家药品监督管理部门
DGSP认证机构E、省级卫生行政部门