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更多“药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是A、立即B、3日内C、7日内D、1 ”相关问题
  • 第1题:

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业、药品经营企业,医疗卫生机构

    A.发现或者获知新的药品不良反应应当在3日内报告

    B.发现或者获知严重的药品不良反应应当在3日内报告

    C.发现或者获知死亡病例须立即报告

    D.发现或者获知其他药品不良反应应当在15日内报告

    E.获知或者发现药品群体不良事件应当在3日内报所在地的县级药品监督管理部门


    正确答案:C

  • 第2题:

    药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是

    A.立即
    B.3日内
    C.7日内
    D.15日内

    答案:A
    解析:
    药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,必要时可以越级报告。

  • 第3题:

    药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是()

    A立即

    B3日内

    C7日内

    D15日内


    A

  • 第4题:

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品经营企业发现药品群体不良事件,应当告知药品生产企业的时限是()。

    A.15日内
    B.立即
    C.1日内
    D.2日内

    答案:B
    解析:
    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定:药品经营企业发现药品群体不良事件应当立即告知药品生产企业,同时迅速开展自查,必要时应当暂停药品的销售,并协助药品生产企业采取相关控制措施。

  • 第5题:

    药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是()。

    A立即

    B1日内

    C3日内

    D7日内

    E15日内


    A