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下列关于非线性药动学的叙述中正确的有A、具非线性动力学特征的药物，在较大剂量时的表观消除速率常数比小剂量时的要小，因此不能根据小剂量时的动力学参数预测高剂量下的血药浓度B、药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的C、消除半衰期随剂量增加而延长D、AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比E、其他药物可能竞争酶或载体系统，影响其动力学过程
题目
下列关于非线性药动学的叙述中正确的有
A、具非线性动力学特征的药物，在较大剂量时的表观消除速率常数比小剂量时的要小，因此不能根据小剂量时的动力学参数预测高剂量下的血药浓度
B、药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的
C、消除半衰期随剂量增加而延长
D、AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
E、其他药物可能竞争酶或载体系统，影响其动力学过程
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第1题：
A.半衰期(t
B.表观分布容积(V)
C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)
D.清除率（Cl）
E.达峰时间(t
)某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是答案：D解析：半衰期（t
）是指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间，表示药物从体内消除的快慢；表观分布容积(V)是体内药量与血药浓度相互关系的比例常数，值的大小可以表示该药物的分布特性；清除率(Cl)是单位时间内从体内消除的含药血浆体积，体现了药物消除的快慢；达峰时间(t
)是吸收速度和消除速度相等，血药浓度达到峰值的时刻，体现了药物吸收速度的快慢。 -
第2题：
关于非线性药动学的特点表述不正确的是A.平均稳态血药浓度与剂量成正比
B.AUC与剂量不成正比
C.药物消除半衰期随剂量增加而延长
D.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的
E.其他药物可能竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响答案：A解析：具非线性动力学特征药物的体内过程有以下特点：(1)药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的。(2)当剂量增加时，消除半衰期延长。(3)AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比。(4)其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程 -
第3题：
非线性药动学的特点包括（）
A药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的
B当剂量增加时，消除半衰期延长
CAUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
D其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程
E以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显不重叠
A,B,C,D
本题考查非线性药动学的特点。非线性药动学的特点包括：药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的；当剂量增加时，消除半衰期延长；AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比；其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程；以剂量对相应的血药浓度进行归一化，以单位剂量下血药浓度对时间作图，所得的曲线如明显不重叠，则可能存在非线性过程。所以本题答案应选择ABCD。 -
第4题：
非线性药动学的特点有A.以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显重叠
B.当剂量增加时，消除半衰期延长
C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
D.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程
E.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的答案：B,C,D,E解析：本题考查非线性药物动力学的特点。包括：①药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的；②当剂量增加时，消除半衰期延长；③AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比；④其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程。非线性药物动力学的这些特征，主要与药物在高浓度条件下体内药物代谢酶或载体的饱和有关。以剂量对相应的血药浓度进行归一化，以单位剂量下血药浓度对时间作图，所得的曲线明显不重叠，则可能存在非线性过程。故本题答案应选BCDE。 -
第5题：
以下符合非线性药动学特点的是（）
A药物的消除不呈现一级动力学特征
B消除动力学是非线性的
C当剂量增加时，消除半衰期缩短
DAUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比
E其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程
A,B,E
具非线性动力学特征药物的体内过程有以下特点：
（1）药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的。
（2）当剂量增加时，消除半衰期延长。
（3）AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比。
（4）其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程。