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关于药品编码下列说法正确的是（ ）A．2001年6月，国家指示：“药品包装要增加条形码”B．国家药品编码适用于药品生产、经营、使用、检验、科研、教学、统计等领域C．药品作为特殊商品，必须遵循 “单品单码”原则D．建立国家药品编码系统是一项专业化极强的技术工作，涉及多个学科E．建立国家药品编码系统是我国药品监督管理的一项基础的标准化工作

题目

关于药品编码下列说法正确的是（ ）

A．2001年6月，国家指示：“药品包装要增加条形码”

B．国家药品编码适用于药品生产、经营、使用、检验、科研、教学、统计等领域

C．药品作为特殊商品，必须遵循 “单品单码”原则

D．建立国家药品编码系统是一项专业化极强的技术工作，涉及多个学科

E．建立国家药品编码系统是我国药品监督管理的一项基础的标准化工作

相似考题

1.下列关于劣药的说法不正确的是A、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处B、药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药C、不注明生产批号的药品按照劣药论处D、药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药E、更改生产批号的药品按照劣药论处

2.提高依从性的方法A．改进药品包装B．简化治疗方案C．改善服务态度D．药品包装增加条形码E．加强用药指导

3.下列关于劣药的说法不正确的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药C.不注明生产批号的药品按照劣药论处D.更改生产批号的药品接照劣药论处E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

4.不能提高依从性的方法是A.改进药品包装B.简化治疗方案C.改善服务态度不能提高依从性的方法是A.改进药品包装B.简化治疗方案C.改善服务态度D.药品包装增加条形码E.加强用药指导

更多“关于药品编码下列说法正确的是( ) A.2001年6月,国家指示:“药品包装要增加条形码”B. ”相关问题

  • 第1题：

    下列关于劣药的说法不正确的是

    A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药
    B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药
    C.不注明生产批号的药品按照劣药论处
    D.更改生产批号的药品按照劣药论处
    E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

    答案：B
    解析：
    《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：(1)未标明有效期或者更改有效期的；(2)不注明或者更改生产批号的；(3)超过有效期的；(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(6)其它不符合药品标准规定的。

  • 第2题：

    下列关于劣药的说法不正确的是

    A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药
    B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药
    C.不注明生产批号的药品按照劣药论处
    D.更改生产批号的药品按照劣药论处
    E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

    答案：B
    解析：

  • 第3题：

    关于药品编码，下列说法错误的是

    A.药品编码是我国药品监督管理的一项基础的标准化工作
    B.建立国家药品编码系统是一项专业化极强的技术工作
    C.国家药品编码只适用于药品生产、经营和使用领域
    D.药品作为特殊商品，要实现防止伪劣，必须遵循"单品单码"的原则
    E.实现药品编码可以达到药品识别、鉴别、跟踪、查证的目的

    答案：C
    解析：
    2001年6月，国务院指示"药品包装要增加条形码"。国家食品药品监督管理总局对此十分重视，立即成立国家药品编码编制工作领导小组和国家药品编码办公室。

  • 第4题：

    下列关于食品药品监管说法正确的是：

    A.获得“驰名商标”称号，且连续5年产品抽检合格的食品生产厂家，其所生产的食品可获免检资格
    B.保健品、药品均需国家食品药品监督管理总局批准注册
    C.药品包装上印有“OTC”字样的，表明该药品为处方药
    D.个人姓名不可注册为食品商标

    答案：B
    解析：
    第一步，本题考查食品药品监管相关知识。
    第二步，根据《药品注册管理办法》第5条规定，国家食品药品监督管理局主管全国药品注册工作。根据《保健食品注册与备案管理办法》第5条规定，国家食品药品监督管理总局负责保健食品注册管理。可见，保健品、药品均需国家食品药品监督管理总局批准注册。

  • 第5题：

    下列关于劣药的说法不正确的是

    A.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
    B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药
    C.不注明生产批号的药品按照劣药论处
    D.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药
    E.更改生产批号的药品按照劣药论处

    答案：B
    解析：
    劣药，是指药品成分含量不符合国家药品标准规定的药品。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。

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