紫花洋地黄苷A用温和酸水解得到的产物是A.洋地黄毒苷元、2分子D-洋地黄毒糖、1分子D-洋地黄双糖B.洋地黄毒苷元、1分子D-洋地黄毒糖、1分子D-洋地黄双糖C.洋地黄毒苷元、1分子D-洋地黄毒糖、2分子D-洋地黄双糖D.洋地黄毒苷元、2分子D-洋地黄毒糖、2分子D-洋地黄双糖E.洋地黄毒苷元、2分子D-洋地黄毒糖、3分子D-洋地黄双糖

本题考查强心苷的温和酸水解。紫花洋地黄苷A稀酸温和水解为洋地黄毒苷元+2分子D-洋地黄毒糖+D-洋地黄双糖（D-洋地黄毒糖-D-葡萄糖）

紫花洋地黄苷A酸水解洋地黄毒苷元+2分子D-洋地黄毒糖+洋地黄双糖。故98题答案选A。

本题考查强心苷的温和酸水解。紫花洋地黄苷A稀酸温和水解为洋地黄毒苷元+2分子D-洋地黄毒糖+D-洋地黄双糖（D-洋地黄毒糖-D-葡萄糖）。

本题考点是强心苷的温和酸水解。用稀酸如0.02～0.05mol/L的盐酸或硫酸，在含水醇中经短时间加热回流，可使Ⅰ型强心苷水解为苷元和糖。因为苷元和α去氧糖之间、α-去氧糖与α-去氧糖之间的糖苷键极易被酸水解，在此条件下即可断裂。而α-去氧糖与α-羟基糖、α-羟基糖与α-羟基糖之间的苷键在此条件下不易断裂，常常得到二糖或三糖。由于此水解条件温和，对苷元的影响较小，不致引起脱水反应，对不稳定的α-去氧糖亦不致分解。因此，紫花洋地黄苷A用温和酸水解得到的产物是洋地黄毒苷元，2分子D-洋地黄毒糖和1分子洋地黄双糖。

温和酸水解可使苷元和α-去氧糖之间，α-去氧糖之间的苷键裂解。而α-去氧糖与α-羟基糖之间的苷键不被断裂，而且保留原苷元。