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第 13 题 《药品管理法》适用于在中国境内，单位或个人从事药品的（　　）。A．研制开发、生产经营和使用B．研制、生产、经营、使用C．研制、生产、经营、使用和监督管理D．检验、科研、监督管理E．生产、经营、使用和监督管理

题目

第 13 题 《药品管理法》适用于在中国境内，单位或个人从事药品的（　　）。

A．研制开发、生产经营和使用

B．研制、生产、经营、使用

C．研制、生产、经营、使用和监督管理

D．检验、科研、监督管理

E．生产、经营、使用和监督管理

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1.《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事( )的单位或个人A.药品研制、经营、使用、检验、监督B.药品研制、生产、经营、使用、监督C.药品研制、生产、经营、使用、检验D.药品研制、生产、经营、使用、广告

2.《中华人民共和国药品管理法》适用于A、在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C、在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E、在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位

3.《药品管理法》适用的对象范围是在中华人民共和国境内()A.从事药品研究的单位和个人B.从事药品生产的单位和个人C.从事药品经营的单位和个人D.从事药品监督管理的单位和个人E.从事药品监督检验的单位和个人

4.《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事()的单位或个人A.药品研制、生产、经营、使用、广告B.药品研制、经营、使用、检验、监督C.药品研制、生产、经营、使用、监督D.药品研制、生产、经营、使用、检验

更多“《药品管理法》适用于在中国境内,单位或个人从事药品的( ”相关问题

  • 第1题：

    《药品管理法》适用于

    A．中华人民共和国境内从事药品研制的单位和个人

    B．中华人民共和国境内从事药品生产、经营的单位和个人

    C．中华人民共和国境内从事药品使用的单位和个人

    D．中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位和个人

    E．中华人民共和国境内从事药品进出口业务的单位和个人


    正确答案：ABCD

  • 第2题：

    《药品管理法》的适用范围不包括

    A、在中华人民共和国境内从事药品的研制的单位或者个人

    B、在中华人民共和国境内从事药品基础研究的单位或者个人

    C、在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人

    D、在中华人民共和国境内从事药品经营、使用的单位或者个人

    E、在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人


    参考答案：B

  • 第3题：

    《中华人民共和国药品管理法》适用于

    A:在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
    B:在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
    C:在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
    D:在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
    E:在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位

    答案：B
    解析：
    本题考点：《中华人民共和国药品管理法》适用范围。在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第二条。6，在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责

  • 第4题：

    《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事

    A、药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人

    B、药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人

    C、药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人

    D、药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人

    E、药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人


    参考答案：C

  • 第5题：

    《中华人民共和国药品管理法》适用范围为

    A．境内从事药品的生产、经营和使用的单位和个人

    B．所有从事药品使用的单位和个人

    C．境内从事药品研制、检验、监督的单位和个人

    D．境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人

    E．所有从事药品信息资讯服务的单位和个人


    正确答案：D

  • 第6题：

    《药品管理法》的适用范围不包括

    A.在中华人民共和国境内从事药品的研制的单位或者个人
    B.在中华人民共和国境内从事药品基础研究的单位或者个人
    C.在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人
    D.在中华人民共和国境内从事药品经营、使用的单位或者个人
    E.在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人

    答案：B
    解析：

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