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根据下列选项,回答 58~60 题:A.应使用不同的说明书B.应使用同一说明书C.应与国家批准的该品种药品标准一致,不列辅料D.应与国家批准的该品种药品标准一致,辅料列于成分之后E.可不列成分第 58 题 同一药品生产企业生产的同一品种,如规格或包装规格不同( )。

题目

根据下列选项,回答 58~60 题:

A.应使用不同的说明书

B.应使用同一说明书

C.应与国家批准的该品种药品标准一致,不列辅料

D.应与国家批准的该品种药品标准一致,辅料列于成分之后

E.可不列成分

第 58 题 同一药品生产企业生产的同一品种,如规格或包装规格不同( )。


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  • 第1题:

    根据下列选项,回答下列各题: A.说明书 B.标签 C.执行标准 D.成份 E.运输注意事项根据《药品说明书和标签管理规定》 外标签应标示


    正确答案:D

  • 第2题:

    根据下列选项,回答下列各题。 A.药品名称 B.执行标准 C.产品批号 D.用法用量 E.批准文号 根据《药品说明书和标签管理规定》 药品外标签上应标注而内标签上可不标注的是


    正确答案:E

  • 第3题:

    药品说明书规格项符合要求的是()。

    A.预防用生物制品应明确每1次人用剂量
    B.化学药品说明书中对于同一厂家生产的同一药品有两种以上规格的应当分别列出
    C.中药或天然药物说明书对于同一厂家生产的同一药品,如规格或包装规格不同,应使用不同的说明书
    D.非处方药说明书只能写一种规格

    答案:A,B,C,D
    解析:
    说明书中【规格】的格式和书写要求:①化学药品和治疗用生物制品指每支、每片或其他每一单位制剂中含有主药(或效价)的重量或含量或装量。生物制品应标明每支(瓶)有效成分的效价(或含量及效价)及装量(或冻干制剂的复溶后体积)。表示方法一般按照中国药典要求规范书写,有两种以上规格的应当分别列出。②中药、天然药物处方药应与国家批准的该品种药品标准中的规格一致。同一药品生产企业生产的同一品种,如规格或包装规格不同,应使用不同的说明书。③化学药品非处方药指每支、每片或其他每一单位制剂中含有主药的重量、含量或装量。生物制品应标明每支(瓶)有效成分效价(或含量)及装量(或冻干制剂的复溶体积)。计量单位必须以中文表示。每一说明书只能写一种规格。④中成药非处方药应与药品标准一致。数字以阿拉伯数字表示,计量单位必须以汉字表示。每一说明书只能写一种规格。⑤预防用生物制品应明确该制品每1次人用剂量及有效成份的含量或效价单位,及装量(或冻干制剂的复溶后体积)。

  • 第4题:

    根据下列选项,回答 58~61 题。

    第 58 题 生产、销售的假药被使用后,造成器官组织损伤导致严重功能障碍,应认定为( )


    正确答案:D

  • 第5题:

    有关中药、天然药物处方药说明书规格书写要求说法错误的是

    A、应与国家批准的该品种药品标准中的规格一致

    B、同一药品生产企业生产的同一品种,如规格或包装规格不同,允许可以使用相同的说明书

    C、同一药品生产企业生产的同一品种,如规格不同,应使用不同的说明书

    D、规格表示方法一般按中国药典要求规范书写

    E、同一药品生产企业生产的同一品种,如包装规格不同,应使用不同的说明书


    参考答案:B