根据下列内容,回答 115~117 题:
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
第 115 题 《药品生产质量管理规范》规定,生产企业原料、辅料及包装材料的贮存期为( )。
第1题:
根据下列内容,回答 81~83 题:
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
按照《药品生产质量管理规范》规定
第 81 题 无规定使用期限的物料,其储存期一般不超过( )。
第2题:
请根据以下内容回答 46~50 题
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
第 46 题 “药品GMP认证书”的有效期为( )
第3题:
根据下列内容,回答 117~120 题:
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
第 117 题 药品批发企业的药品出库质量跟踪记录不得少于( )。
第4题:
请根据以下内容回答 97~100 题
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
第 97 题 麻醉药品处方保存( )
第5题:
根据下列内容,回答 90~93 题:
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
第 90 题 药品批发购销记录保存至药品有效期后( )。