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  • 第1题:

    批生产记录

    A.应按生产日期归档

    B.应按批号归档

    C.应按检验报告日期顺序归档

    D.应按药品分等细则归档

    E.应按药品入库日期归档


    正确答案:B

  • 第2题:

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.5年
    E.7年

    《药品生产质量管理规范》中,批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后的

    答案:A
    解析:
    《药品生产许可证》有效期为5年,《药品经营许可证》有效期为5年,中药二级保护品种的保护期限为7年,《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为3年。《药品生产质量管理规范》中,批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后1年。

  • 第3题:

    GMP规定,药品批生产记录应

    A.按批准文号归档,保存至药品有效期后一年

    B.按批号归档,保存至药品有效期后1年

    C.按批号归档,保存至药品有效期后3年

    D.按药品剂型归档,保存至药品有效期后3年


    B

  • 第4题:

    药品批生产记录应按

    A、药品分等级细则归档

    B、生产日期归档

    C、药品入库日期归档

    D、检验报告日期顺序归档

    E、批号归档


    参考答案:E

  • 第5题:

    药品批生产记录应按()

    A生产日期归档

    B批号归档

    C检验报告日期顺序归档

    D药品品种归档

    E药品入库日期归档


    B