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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是A、15日内B、立即C、1日内D、2日内E、3日内

题目

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是

A、15日内

B、立即

C、1日内

D、2日内

E、3日内

相似考题

1.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（ ）。A．立即B．1日内C．2日内D．3日内E．15日内

2.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是A．15日内B．5日内C．3日内D．1日内E．立即

3.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是A．15日内B．立即C．1日内D．3日内E．5日内

4.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限为A．立即B．1日内C．2日内D．3日内E．5日内

参考答案和解析
参考答案：B
更多“《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是A、15日内B、立即C、1日内 ”相关问题

  • 第1题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是

    A.15曰内

    B.立即

    C.1日内

    D.2日内

    E.3日内


    正确答案：B

  • 第2题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是

    A、15日内
    B、立即
    C、1日内
    D、3日内
    E、5日内

    答案：B
    解析：
    本题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》。 第十七条 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应，就立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告。省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局应立即会同同级卫生厅(局)组织调查核实，并向国家食品药品监督管理局、卫生部和国家药品不良反应监测中心报告。

  • 第3题：

    15、《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）

    A．15日内

    B．立即

    C．1日内

    D．3日内


    C

  • 第4题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是

    A:15日内
    B:立即
    C:1日内
    D:3日内
    E:5日内

    答案：B
    解析：
    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告。

  • 第5题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是

    A.15日内
    B.立即
    C.1日内
    D.3日内
    E.5日内

    答案：B
    解析：
    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件后，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地区地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告。

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