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应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B、中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

题目

应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是

A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心

B、中药生产企业、药品经营企业、医疗机构

C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构

D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

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1.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是A．中药生产基地．药品研发机构．疾控中心 B．药品生产企业．药品经营企业．医疗机构 C．药品生产企业．药品经营企业．药物临床前研究机构 D．药品批发企业．医疗机构．新药研发机构

2.应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是A.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构 B.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心 C.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构 D.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构

3.应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是A.药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构 B.乡镇卫生院、药品经营企业、新药研发机构 C.医疗机构、药品经营企业、药品生产企业 D.中药生产基地、药品研发基地、疾控中心

4.应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是A.中药生产基地、药品研发基地、疾控中心 B.药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构 C.乡镇卫生院、药品经营企业、新药研发机构 D.医疗机构、药品经营企业、药品生产企业

参考答案和解析
参考答案：B
更多“应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B、中药生产企 ”相关问题

  • 第1题：

    应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是

    A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
    B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构
    C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
    D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

    答案：B
    解析：
    药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、经营企业和医疗机构是我国药品不良反应报告制度的法定报告主体。故选B。

  • 第2题：

    应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是（）

    A药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构

    B乡镇卫生院、药品经营企业、新药研发机构

    C医疗机构、药品经营企业、药品生产企业

    D中药生产基地、药品研发基地、疾控中心


    C
    略

  • 第3题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）

    A中药生产基地、药品研发机构、疾控中心

    B药品生产企业、药品经营企业、医疗机构

    C药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构

    D药品批发企业、医疗机构、新药研发机构


    B
    国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。

  • 第4题：

    应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是（）

    A药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构

    B乡镇卫生院、药品经营企业、新药’研发机构

    C医疗机构、药品经营企业、药品生产企业

    D中药生产基地、药品研发基地、疾控中心


    C
    略

  • 第5题：

    应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是（）

    A中药生产基地、药品研发机构、疾控中心

    B中药生产企业、药品经营企业、医疗机构

    C药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构

    D药品批发企业、医疗机构、新药研发机构


    B
    略

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