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经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是A．第一类医疗器械B．第二类医疗器械C．第三类医疗器械D．所有医疗器械

题目

经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是

A．第一类医疗器械

B．第二类医疗器械

C．第三类医疗器械

D．所有医疗器械

相似考题

1.经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可的是A．第一类医疗器械B．第二类医疗器械C．第三类医疗器械D．所有医疗器械

2.经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可的是A.第一类医疗器械 B.第二类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.所有的医疗器械

3.A.第一类医疗器械 B.第二类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.所有医疗器械经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是

4.开办第一类医疗器械生产企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理( )。A.第一类医疗器械生产许可B.第一类医疗器械经营备案C.第二类医疗器械生产备案D.第一类医疗器械生产备案

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  • 第1题：

    A.第一类医疗器械
    B.第二类医疗器械
    C.第三类医疗器械
    D.所有医疗器械

    经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可的是

    答案：C
    解析：
    经营第一类医疗器械不需许可和备案；经营第二类医疗器械实行备案管理；经营第三类医疗器械实行许可管理。从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级药品监督管理部门备案。从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可。

  • 第2题：

    下列符合医疗器械经营与使用管理规定的是（）

    A按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理

    B经营第一类医疗器械不需许可和备案

    C经营第二类医疗器械实行备案管理，由经营企业向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案

    D经营第三类医疗器械实行许可管理，经营企业向所在地设区的市级食品药品监督管理部门申请经营许可，医疗器械经营许可证有效期为5年


    A,B,C,D
    略

  • 第3题：

    经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可的是（）

    A第一类医疗器械

    B第二类医疗器械

    C第三类医疗器械

    D所有医疗器械


    C
    略

  • 第4题：

    由备案人向所在地设区的市级药品监督管理部门提交备案资料的是

    A. 境内第二类医疗器械
    B. 境内第一类医疗器械
    C. 境内第三类医疗器械
    D. 特殊用途医疗器械

    答案：B
    解析：
    境内第一类医疗器械实行备案管理，第二类、第三类医疗器械实行注册管理。

  • 第5题：

    经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是（）

    A第一类医疗器械

    B第二类医疗器械

    C第三类医疗器械

    D所有医疗器械


    B
    略

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