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  • 第1题:

    负责全国药品不良反应监测管理工作的是

    A、国家药品不良反应监测中心

    B、省药品不良反应监测中心

    C、各级卫生主管部门

    D、省级药品监督管理部门

    E、国家食品药品监督管理总局


    参考答案:E

  • 第2题:

    主管全国药品不良反应监测工作的部门是

    A:卫生部
    B:国家食品药品监督管理局
    C:国家药品不良反应监测中心
    D:药品审评中心
    E:药品评价中心

    答案:B
    解析:

  • 第3题:

    下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容

    A药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应
    B国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作
    C各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作
    D只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应
    E省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作

    答案:D
    解析:
    《药品不良反应监测管理办法(试行)》中规定.国家实行药品不良反应报告制度,药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应。国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作,省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作,各级卫生行政部门负责医疗预防保健机构中的药品不良反应监测工作。

  • 第4题:

    承办全国药品不良反应监测技术工作的是( )

    A.国家食品药品监督管理局

    B.省级药品监督管理部门

    C.地方各级卫生主管部门

    D.国家药品不良反应监测机构

    E.省级药品不良反应监测机构


    正确答案:D
    解析:《药品不良反应报告和监测管理办法》:职责

  • 第5题:

    主管全国药品不良反应监测工作的部门是

    A.卫生部
    B.国家食品药品监督管理局
    C.国家药品不良反应监测中心
    D.药品审批中心
    E.药品评价中心

    答案:B
    解析:
    根据《药品不良反应监测管理办法》规定,国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作。