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参考答案和解析
正确答案:A
A 知识点:药品监督管理的主要内容
更多“包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等。 ”相关问题
  • 第1题:

    在药品生产、上市注册申请时,申请注册的药品可以同时申请为非处方药管理的情形包括( )


    正确答案:ABE

  • 第2题:

    经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为A.新药SXB

    经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为

    A.新药

    B.仿制药

    C.非处方药

    D.上市药品

    E.国家基本药物


    正确答案:D

  • 第3题:

    《药品注册管理办法》规定A.药品再注册申请
    B.仿制药申请
    C.新药申请
    D.补充申请
    E.进口药品申请

    生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请

    答案:B
    解析:

  • 第4题:

    包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等

    A.药品注册管理

    B.药品生产、流通和使用管理

    C.药品广告管理

    D.药品的价格管理

    E.药品的监督查处


    正确答案:A
    解析:药品监督管理的主要内容

  • 第5题:

    《药品注册管理办法》规定A.新药申请
    B.药品再注册申请
    C.进口药品申请
    D.仿制药申请
    E.补充申请

    生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请

    答案:D
    解析: