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未经批准，药品批发企业不得从事药品( )。

题目

未经批准，药品批发企业不得从事药品( )。

相似考题

1.第 58 题 未经批准，药品批发企业不得从事药品（　　）

2.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，以下叙述正确的是A、药品批发企业经批准后可以经营疫苗B、药品零售企业经批准后可以从事疫苗经营活动C、疫苗批发企业不得向个人供应疫苗D、符合条件的药品批发企业经批准可在其药品经营许可证上加注经营疫苗的业务E、省级药品监督管理部门负责药品批发企业疫苗经营资格的审批

3.未经批准，药品批发企业不得从事药品( )A．购销记录B．购进记录C．零售业务D．批发业务E．及时报告

4.第 59 题 未经批准药品零售企业不得从事药品（　　）

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  • 第1题：

    下列说法不正确的是

    A．未经批准，药品批发企业不得从事药品零售业务，药品零售企业不得从事药品批发业务

    B．药品零售连锁总店及其各连锁门店，必须分别取得《药品经营企业许可证》

    C．除国家批准设立的中药材专业市场，严禁开办各种形式的药品集贸市场

    D．中药材专业市场禁止销售中药饮片和中药材以外的药品

    E．城乡集贸市场可以销售地产中药材，禁止销售中药材以外的其他药品


    正确答案：D
    解析：中药材专业市场禁止销售中药材以外的药品。

  • 第2题：

    下列说法正确的是

    A．未经批准，药品批发企业不得从事药品零售业务，药品零售企业不得从事药品批发业务

    B．药品零售连锁总店及其各连锁门店，必须分别取得《药品经营许可证》

    C．除国家批准设立的中药材专业市场外，严禁开办各种形式的药品集贸市场

    D．中药材专业市场禁止销售中药饮片和中药材以外的药品

    E．城乡集贸市场可以销售地产中药材，禁止销售中药材以外的其他药品


    正确答案：ABCE

  • 第3题：

    A.购销记录
    B.购进记录
    C.零售业务
    D.批发业务
    E.及时报告

    未经批准，药品批发企业不得从事药品（ ）。

    答案：C
    解析：
    ⒈ 由于药品批发企业药品质量管理和药品监督管理部门对企业药品质量行为监督的需要，要求必须有真实完整的购销记录。　⒉ 药品使用机构购进药品，必须有真实、完整的购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进价格、购货日期等内容。　⒊ 从事药品零售业务的经营企业，必须建有真实、完整的购销记录。　⒋ 未经批准，药品批发企业不得从事药品零售业务。

  • 第4题：

    未经批准药品零售企业不得从事药品( )

    A．购销记录

    B．购进记录

    C．零售业务

    D．批发业务

    E．及时报告


    正确答案：D

  • 第5题：

    未经批准，药品批发企业不得从事药品( )。

    A．购销记录

    B．购进记录

    C．零售业务

    D．批发业务

    E．及时报告


    正确答案：C
    解析：《药品流通监督管理办法》药品经营的监督管理

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